ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΑμεΑ ΟΝΝΕΔ

Ανοιχτή επιστολή της Ε.Σ.Α.ΜΕ.Α. στον πρωθυπουργό.

2010-05-03T19:48:00.000+03:00

Ανοιχτή επιστολή προς τον Πρωθυπουργό της χώρας κ. Γ. Παπανδρέου

απέστειλε η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία με αφορμή τις

εξελίξεις των τελευταίων ημερών και των δεινών οικονομικών μέτρων

που πρόκειται να ληφθούν για την αντιμετώπιση της οικονομικής κρίσης

της χώρας. Το πλήρες κείμενο έχει ως εξής:

«Κύριε Πρωθυπουργέ,

Αναμφίβολα η χώρα μας βρίσκεται στη δίνη της πιο σκληρής οικονομικής

και κοινωνικής κρίσης που έζησε τις τελευταίες δεκαετίες.

Παρακολουθούμε αυτές τις ημέρες με μεγάλη αγωνία και πολλές φορές με

απόγνωση, τις εξελίξεις που οδηγούν στη λήψη πρόσθετων επώδυνων και

σκληρών μέτρων, τα οποία θα θέσουν σε αμφισβήτηση την κοινωνική

συνοχή αυτού του τόπου.

Κύριε Πρωθυπουργέ,

Τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν ευθύνονται για την

κρίση, όπως δεν ευθύνεται και η τεράστια πλειοψηφία των πολιτών

αυτής της χώρας. Τα άτομα με αναπηρία, με το δικό τους ξεχωριστό

τρόπο πάντοτε βρίσκονταν στην πρώτη γραμμή των εθνικών,

εθνικοαπελευθερωτικών και κοινωνικών αγώνων του λαού μας. Τα άτομα

με αναπηρία και οι οικογένειές τους γνωρίζουν πολύ καλά τι θα πει

άνιση μεταχείριση, αποκλεισμός, φτώχεια, κοινωνική καταφρόνια.

Έχουμε συναίσθηση των ευθυνών μας ως πολίτες για το χρέος μας

απέναντι στην πατρίδα. Άλλωστε, δεν ζητούμε παρά το αυτονόητο.

Θεωρούμε όμως ότι ακόμη και σε αυτές τις δύσκολες στιγμές που

περνάμε, η ελληνική Πολιτεία, μέσω της κυβέρνησης σας, έχει ύψιστο

χρέος απέναντι στις ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού αυτής της χώρας.

Τα μέτρα που ήδη εφαρμόζετε, πλήττουν σκληρά και αδυσώπητα τα άτομα

με αναπηρία και τις οικογένειές τους. Τα μέτρα δε που αναμένεται να

ανακοινωθούν θα ολοκληρώσουν αυτή την οδυνηρή κατάσταση. Τα άτομα με

αναπηρία δεν ανήκουν στους έχοντες και κατέχοντες αυτής της χώρας.

Τα άτομα με αναπηρία είναι βιοπαλαιστές που προσπαθούν να σταθούν

όρθιοι με αξιοπρέπεια και με κοινωνική υπερηφάνεια Τα μέτρα που

εφαρμόζετε μειώνουν σημαντικά, με έμμεσο ή άμεσο τρόπο, τα πενιχρά

εισοδήματα των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους. Τα μέτρα

που αναμένεται να ανακοινωθούν, θα οδηγήσουν σε οικονομική και

κοινωνική ασφυξία και απόγνωση τα άτομα με αναπηρία και τις

οικογένειές τους.

Κύριε Πρωθυπουργέ,

Ζητούμε τα άτομα με αναπηρία να εξαιρεθούν από τα νέα μέτρα που

σχεδιάζονται. Δεν αντέχουν άλλο. Λογάριασε ποτέ κανείς σε αυτήν τη

χώρα το κόστος διαβίωσης λόγω αναπηρίας; Διαθέτει αυτή η χώρα

κοινωνικές δομές στήριξης και υποστήριξης των ατόμων με αναπηρία και

των οικογενειών τους; Ακόμη και οι ελάχιστες που υπάρχουν βρίσκονται

σε κατάσταση αποσύνθεσης και κατάρρευσης. Άτομα με αναπηρία

κινδυνεύουν να επιστρέψουν στα ιδρύματα, γιατί αυτό το άθλιο και

ανήμπορο κράτος δεν μπορεί να συνεχίσει την απασχόληση 78 υπαλλήλων

που εργάζονται σε αυτές τις δομές.

Κύριε Πρωθυπουργέ,

Αναμφίβολα αναγνωρίζουμε ότι δίνετε μία τιτάνια μάχη για τη σωτηρία

της χώρας, για την ανάκτηση του κύρους της, για την ευπρόσωπη

παρουσία της στην Ευρώπη και στον κόσμο. Σας ζητούμε με το ίδιο

πάθος που έχετε χειριστεί αυτήν την υπόθεση, να θέσετε σε κίνηση

άμεσα μέτρα υποστήριξης των πιο φτωχών Ελλήνων και Ελληνίδων. Σας

ζητούμε να εφαρμοστεί άμεσα ένα πρόγραμμα δημόσιων πολιτικών,

κοινωνικής υποστήριξης και κοινωνικής προστασίας των Ελληνίδων και

Ελλήνων με αναπηρία στους τομείς της παιδείας, της εργασίας, της

υγείας, της πρόνοιας, της κοινωνικής ασφάλισης και της υποστήριξης

των εισοδημάτων τους. Η πατρίδα πρέπει να βρει τρόπους και μέσα να

στηρίξει αυτούς που κινδυνεύουν να βυθιστούν ακόμη περισσότερο στη

φτώχεια και πολλοί από αυτούς να ταυτιστούν με την εξαθλίωση. Αν δεν

υπάρξουν μέτρα άμεσης υποστήριξης αυτών των πολιτών με αναπηρία,

υπάρχει άμεσα ο κίνδυνος αυτή η χώρα να οδηγήσει τα παιδιά της με

αναπηρία στο δρόμο της επαιτείας.

Κύριε Πρωθυπουργέ,

Ασφαλώς η Ελλάδα πρέπει να σωθεί, αλλά με όλους τους πολίτες

παρόντες και κοινωνικά όρθιους στη νέα εποχή. Δεν διεκδικούμε τίποτα

παραπάνω από τη διασφάλιση όρων αξιοπρεπούς διαβίωσης και κοινωνικής

υπερηφάνειας για τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους. Για

να νιώθουμε μέρος και εμείς αυτής της προσπάθειας, πρέπει να μην

είμαστε από τα πρώτα θύματα αυτής της κρίσης. Ελλάδα υπερήφανη χωρίς

πολίτες που νιώθουν υπερήφανοι για τη ζωή τους και για το πώς η χώρα

τους τούς σεβάστηκε και τους προστάτευσε την ώρα της κρίσης είναι

Ελλάδα αποξενωμένη από τα παιδιά της.

Στο όνομα του 10% του ελληνικού λαού, σας ζητούμε να σας

συναντήσουμε για να σας εκφράσουμε τις θέσεις των ατόμων με αναπηρία

και των οικογενειών τους, για να σας περιγράψουμε τις δραματικές

συνθήκες κάτω από τις οποίες ζουν χιλιάδες άτομα με αναπηρία σε

αυτήν τη χώρα.

Κύριε Πρωθυπουργέ,

Εάν δεν υπάρξουν εγγυήσεις και ασφαλιστικές δικλείδες για την

προστασία των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους από τη

φτώχεια και την εξαθλίωση, είμαστε αποφασισμένοι, όπως κάναμε

πάντοτε, με αίσθημα ευθύνης απέναντι στην κοινωνία, στη χώρα και στη

συνείδησή μας να αγωνιστούμε με όλα τα μέσα για την κοινωνική μας

αξιοπρέπεια και για την προστασία της κοινωνικής μας οντότητας.

Με Εκτίμηση

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ Ο ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

Ι. ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ ΑΡ. ΠΑΝΑΝΟΣ»

Παπανικολάου: Ουραγός η Ελλάδα στην προστασία ανηλίκων από το αλκοόλ

2010-04-16T23:35:00.000+03:00

Σε έξαρση το φαινόμενο του αλκοολισμού σχεδόν σε όλη την Ευρώπη.

Μετά τη θέσπιση κατώτατου επιτρεπτού ορίου ηλικίας για την πώληση και το σερβίρισμα αλκοολούχων ποτών στη Μάλτα (2009), στην Γαλλία (2009) και στο Βέλγιο (2010), η Ελλάδα και η Ιταλία αποτελούν πλέον τις μόνες χώρες στην Ε.Ε. όπου δεν έχει θεσπιστεί ένα σαφές όριο ηλικίας για την κατανάλωση αλκοολούχων ποτών.

Αυτό προκύπτει από την απάντηση της Επιτροπής έπειτα από ερώτηση του ευρωβουλευτή της Ν.Δ. Γιώργο Παπανικολάου σχετικά με το φαινόμενο έξαρσης του αλκοολισμού που παρατηρείται τον τελευταίο χρόνο στην Ευρώπη.

Ο κ. Παπανικολάου τόνισε ότι με πρόσφατη έκθεση του ΟΟΣΑ καταδεικνύεται ότι η οικονομική κρίση, το αυξανόμενο άγχος και η ανασφάλεια αποδεικνύονται βασικές αιτίες της έξαρσης του φαινομένου στην Ευρώπη.

Μάλιστα, το αλκοόλ καταλαμβάνει την όγδοη θέση στον κατάλογο με τις δέκα κορυφαίες αιτίες θανάτου, καθώς σκοτώνει 2,3 εκατομμύρια ανθρώπους ετησίως όταν το κάπνισμα σκοτώνει 1,5 εκατομμύριο. Η κατανάλωση ποτού συμβάλει και στην αυξημένη πίεση που αποτελεί την πρώτη αιτία θανάτου παγκοσμίως.

Η Ε.Ε. είναι ο μεγαλύτερος καταναλωτής οινοπνευματοδών ποτών παγκοσμίως και στην προσπάθεια αντιμετώπισης του φαινομένου η Επιτροπή έθεσε σε λειτουργία μια online πηγή για να προωθήσει τις ορθές πρακτικές σχετικά με τους νέους και το οινόπνευμα.

Ο στόχος αυτής της πηγής είναι να λαμβάνει πληροφορίες για σχέδια σχετικά με την πρόληψη της κατανάλωσης οινοπνεύματος από ανηλίκους, να ενημερώνει και να προστατεύει τους νέους για θέματα σχετικά με το οινόπνευμα, και να ενθαρρύνει υπεύθυνες πρακτικές μεταξύ των πωλητών και των σερβιτόρων οινοπνευματωδών ποτών, κυρίως όσον αφορά τις απαιτήσεις κατώτατου ορίου ηλικίας.

Στη παρατήρηση του κ. Παπανικολάου για τις αλλαγές που έχει επιφέρει η οικονομική κρίση στο κοινωνικό και οικονομικό περιβάλλον της ΕΕ και στο κατά πόσον αυτές συνέβαλαν στην έξαρση του αλκοολισμού, υπογραμμίστηκε ότι πρέπει να επαναξιολογηθεί αν τα μέτρα που λαμβάνονται σήμερα σε εθνικό επίπεδο και σε επίπεδο ΕΕ αποφέρουν αποτελέσματα -σε συνδυασμό με τις ενέργειες που αναλαμβάνουν με δική τους πρωτοβουλία τα ενδιαφερόμενα μέρη-, ή αν ο συνδυασμός αυτός πρέπει να αναθεωρηθεί.

Πηγή : www.kathimerini.gr με πληροφορίες από ΑΠΕ-ΜΠΕ

Στο φως η κατάσταση των ‘αόρατων παιδιών’ και των ανήλικων κρατουμένων

2010-04-08T17:19:00.003+03:00

Διευκρινήσεις για την κατάσταση των ανήλικων κρατουμένων και για την αποφασιστικότερη αντιμετώπιση των κενών των θεραπευτικών συστημάτων στα κράτη μέλη ζήτησε με ερώτησή του προς την Επιτροπή ο Ευρωβουλευτής της Ν.Δ. κ Γ. Παπανικολάου.

Στο αίτημα του `Ελληνα Ευρωβουλευτή η Ευρωπαϊκή Επιτροπή απάντησε ότι προσανατολίζεται στην καθιέρωση βέλτιστων πρακτικών και στη διατύπωση συστάσεων στα κράτη μέλη για τα θέματα αυτά, ενώ θα προωθήσει εναλλακτικά μέτρα που θα προηγούνται της θεραπείας σε κλειστά ιδρύματα με στόχο την κοινωνική αποκατάσταση και την επανένταξη των ανήλικων παραβατών.

Ο κ. Παπανικολάου τόνισε την σημασία της περαιτέρω οικονομικής ενίσχυσης σε προγράμματα που σχετίζονται με την ψυχολογική και κοινωνική στήριξη, όπως και τη στήριξη της αποκατάστασης των ανήλικων παραβατών στο πλαίσιο του προγράμματος ‘‘Πρόληψη και καταπολέμηση της εγκληματικότητας’’. Στο ετήσιο πρόγραμμα εργασίας για το 2010, η Επιτροπή χαρακτήρισε το θέμα της πρόληψης της εγκληματικότητας των νέων ως προτεραιότητα. Οι επιδοτήσεις λειτουργίας μπορούν να χορηγούνται σε μη κυβερνητικούς οργανισμούς που δραστηριοποιούνται στην πρόληψη της εγκληματικότητας των νέων μέσω της διευκόλυνσης διαφόρων μορφών αποκαταστατικής δικαιοσύνης.

Στην ερώτηση του Ευρωβουλευτή της Ν.Δ. για το αν σε ευρωπαϊκό επίπεδο προωθείται ο διάλογος για ένα κοινό όριο ηλικίας ποινικής ευθύνης των ανηλίκων μεταξύ των κρατών μελών, η Επιτροπή αναγνώρισε ότι δεν έχει λάβει κανένα ειδικό μέτρο προκειμένου να προωθηθεί η υιοθέτηση μιας κοινής ελάχιστης ηλικίας ποινικής ευθύνης για την Ευρωπαϊκή Ένωση.

Εντούτοις, πρέπει να σημειωθεί ότι στις 5 Νοεμβρίου του 2008, η Επιτροπή Υπουργών του Συμβουλίου της Ευρώπης εξέδωσε την σύσταση CM/Rec(2008)11 σχετικά με τους ευρωπαϊκούς κανόνες για τους ανήλικους παραβάτες που υπόκεινται στις κυρώσεις ή τα μέτρα. Ο κανόνας 4 της σύστασης προβλέπει ότι ο νόμος πρέπει να ορίζει μια ελάχιστη ηλικία για οποιουδήποτε τύπου παρέμβαση ως αποτέλεσμα μιας παράβασης. Αυτό περιλαμβάνει τον προσδιορισμό της ηλικίας της ποινικής ευθύνης καθώς επίσης και της ηλικίας από την οποία μπορούν να ληφθούν περισσότερα σωφρονιστικά ποινικά μέτρα.

‘Μια στρατηγική της Ε.Ε. για την νεολαία – Επένδυση και ενδυνάμωση’

2010-03-24T18:44:00.002+02:00

Yπερψηφίστηκε χθες ομόφωνα (παρόντες: 31, υπέρ: 31, κατά: 0, αποχές: 0) από την Επιτροπή Πολιτισμού και Παιδείας του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου η έκθεση με τίτλο «Μια στρατηγική της Ε.Ε. για την νεολαία – Επένδυση και ενδυνάμωση» εισηγητής της οποίας είναι ο Ευρωβουλευτής της Ν.Δ. κ. Γ. Παπανικολάου. Η συγκεκριμένη έκθεση αναφέρεται στην χάραξη μιας νέας ισχυρής ευρωπαϊκής στρατηγικής με ορίζοντα δεκαετίας και με στόχο να ανταποκριθεί η Ευρωπαϊκή Ένωση επιτυχώς στις σύγχρονες ανάγκες της νεολαίας.

Στην εν λόγω έκθεση προβάλλονται τομείς δράσεις κομβικής σημασίας όπως η άμεση καταπολέμηση της ανεργίας μέσω της προώθησης του τριγώνου της γνώσης (εκπαίδευση, έρευνα, καινοτομία), η εκπαίδευση και η κατάρτιση, η απασχόληση και το επιχειρηματικό πνεύμα, η υγεία, η ευζωία και το περιβάλλον, η συμμετοχή, η δημιουργικότητα και ο πολιτισμός, οι εθελοντικές δραστηριότητες, η κοινωνική ένταξη και η νεολαία στην σύγχρονη παγκοσμιοποιημένη κοινωνία.

Ιδιαίτερη βαρύτητα αποδίδεται στην ανάπτυξη μιας αποφασιστικής και συντονισμένης πολιτικής με την επίδειξη ισχυρής πολιτικής βούλησης από τα κράτη μέλη για τους νέους ιδιαίτερα σε καιρούς οικονομικής κρίσης, όπου η νεολαία, η πλέον ευαίσθητη και κρίσιμη κοινωνική ομάδα, βρίσκεται εκτεθειμένη στηνανεργία και την ανασφάλεια. Δεδομένου ότι τα κράτη μέλη διατηρούν και μετά την εφαρμογή της Συνθήκης της Λισαβόνας το δικαίωμα της πρωτοβουλίας σε θέματα νεολαίας (αρχή της επικουρικότητας), ο κ. Παπανικολάου τόνισε ότι η νέα έκθεση φιλοδοξεί να ξεπεράσει τις αδυναμίες των μέχρι σήμερα ευρωπαϊκών πολιτικών και να προχωρήσει ένα βήμα παραπάνω αναζητώντας όχι μόνο θεωρητικά εργαλεία αλλά κυρίως την αξιοποίηση, την αφομοίωση και την μετεξέλιξη πολιτικών, που θα έχουν ουσιαστικό χειροπιαστό αποτέλεσμα προς όφελος των νέων.

Ο Έλληνας Ευρωβουλευτής υπογράμμισε, επίσης, την μέχρι σήμερα έλλειψη εθνικών δεικτών που συμβάλλουν στην παρακολούθηση και αξιολόγηση των πολιτικών και των αποτελεσμάτων των ευρωπαϊκών προγραμμάτων για τους νέους (εκπαιδευτικά προγράμματα, προγράμματα ανταλλαγής φοιτητών και νεανικής επιχειρηματικότητας) και σημείωσε ότι τα κράτη μέλη έχουν επιδείξει απροθυμία να διαδώσουν πληροφορίες μέσω δημοσίευσης εθνικών εκθέσεων προόδου.

Ο εισηγητής τόνισε εξάλλου την σημασία αναβάθμισης του ρόλου του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου στη διαμόρφωση, ενσωμάτωση, υλοποίηση, παρακολούθηση και αξιολόγηση της Ευρωπαϊκής Στρατηγικής για τους Νέους, αφού αποτελεί το μοναδικό θεσμικό όργανο της ΕΕ που εκλέγεται άμεσα από τους Ευρωπαίους πολίτες και λογοδοτεί σε αυτούς.

Ο κ. Παπανικολάου, αμέσως μετά την λήξη της ψηφοφορίας δήλωσε: «Στην πλέον κρίσιμη χρονική στιγμή, σε ένα περιβάλλον έντονης αβεβαιότητας και ανασφάλειας λόγω της οικονομικής κρίσης, διάχυτος είναι ο φόβος ότι η επόμενη γενιά κινδυνεύει να ζήσει με δυσμενέστερους όρους από την προηγούμενη. Με την έκθεση αυτή επιδιώκουμε να απαντήσουμε άμεσα και συγκεκριμένα, να προχωρήσουμε σε ενσωμάτωση και αφομοίωση καινοτόμων πολιτικών και ιδεών. Να ξεφύγουμε από μια γενική συζήτηση για τους νέους και να δώσουμε άμεσες και καίριες απαντήσεις στα σημερινά προβλήματά τους. Να τους δώσουμε δύναμη όχι μέσα από πατερναλιστικές προσεγγίσεις, αλλά μέσα από ευκαιρίες και νέους δρόμους που επιτρέπουν στους ίδιους να ξεδιπλώσουν και να αναπτύξουν την προσωπική τους πρωτοβουλία και δυναμική. Η ομόφωνη στήριξη όλων των πολιτικών ομάδων του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου είναι προϊόν έντονης συνεργασίας και διαβούλευσης. Αυτή η ομοφωνία και η συναίνεση είναι καλύτερη απόδειξη της αξίας και της σπουδαιότητας που αποδίδεται στις ευρωπαϊκές πολιτικές για την νέα γενιά της Ευρώπης. Μας επιτρέπει να προχωρήσουμε αισιόδοξα έχοντας ως κοινό σημείο αναφοράς την πίστη μας και την εμπιστοσύνη στις δυνατότητες των νέων ανθρώπων. Η έκθεση αποτελεί ένα περαιτέρω σημαντικό βήμα στο πλαίσιο μιας συνεχούς προσπάθειας. Προσπάθεια που αποτελεί υποχρέωση μας. Μια υποχρέωση χωρίς όρια για τις μελλοντικές γενεές» .

Πηγή : www.politis-gr.com

''ΓΥΝΑΙΚΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΔΙΠΛΗ ΔΙΑΚΡΙΣΗ'' Εισήγηση της Υπεύθυνης της Γραμματείας Α.με.Α ΟΝΝΕΔ στην προσυνδιάσκεψη για το 8ο Τακτικό Συνέδριο

2010-03-12T21:45:00.004+02:00

Φίλες και φίλοι,

Μαζευτήκαμε εδώ σήμερα για να συζητήσουμε το θέμα της έμφυλης διάστασης του κοινωνικού αποκλεισμού και της φτώχειας. Σήμερα, όμως, είναι και η Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας. Μια μέρα, η οποία είναι στενά συνυφασμένη με τον αγώνα των γυναικών στο διηνεκές, τόσο για την κατάκτηση του θεμελιώδους δικαιώματός μας στην ίση μεταχείριση με τους άνδρες σε όλους τους τομείς της ανθρώπινης δράσης, όσο και για την ισότιμη συμμετοχή μας στο κοινωνικό, πολιτικό, οικονομικό και πολιτιστικό γίγνεσθαι. Κι ενώ στις σύγχρονες κοινωνίες έχουν γίνει αρκετά βήματα προς αυτή την κατεύθυνση, δεν μπορούμε να παραβλέψουμε τα μελανά σημεία της ιστορίας αυτής, αφού σε πολλές χώρες του κόσμου η γυναίκα δεν έχει κατορθώσει ακόμα να κερδίσει τη θέση που της αξίζει στην κοινωνία.

Με αφορμή όλα αυτά και την προσωπική μου εμπειρία ως γυναίκα με αναπηρία, θα ήθελα να επαναφέρω στο προσκήνιο τα σημαντικά προβλήματα που αντιμετωπίζουν καθημερινά οι γυναίκες με αναπηρία, αλλά και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία, οι οποίες απειλούνται συχνότερα από τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό: Η διάκριση δηλ. που υφίστανται είναι πολλαπλή και συμβαίνει λόγω του ασφυκτικού πλαισίου που δημιουργεί το στίγμα της αναπηρίας (προκαταλήψεις, στερεότυπα και αρνητική αντιμετώπιση λόγω έλλειψης σωστής ενημέρωσης για τις ικανότητες του ατόμου με αναπηρία), το οποίο επιτείνεται από το γεγονός ότι είναι γυναίκες. Όλα αυτά δυσχεραίνουν τη δυνατότητα πρόσβασης των γυναικών με αναπηρία στην εκπαίδευση, στην ένταξη στην παραγωγική διαδικασία, στη δημιουργία οικογένειας κλ.π., με σοβαρές επιπτώσεις στη διαδικασία ένταξής τους στα κοινωνικοοικονομικά δρώμενα της τοπικής και της γενικότερης κοινωνίας. Η ενασχόληση, δε, μιας γυναίκας με αναπηρία με την πολιτική και η πρόθεσή της να αγωνιστεί για το σύνολο είναι ένα δύσκολο έργο που απαιτεί σημαντική και πρόσθετη εργασία από την ίδια για να αρθούν οι προκαταλήψεις που θα συναντήσει στην πορεία της. Εδώ δεν πρέπει να παραβλέψουμε το πόσο σπουδαίο ρόλο παίζει πολλές φορές η οικογένειά της, με την ουσιαστική στήριξη που μπορεί να παρέχει – αν και σε πολλές περιπτώσεις αυτό δεν είναι δυνατό. Στο δύσκολο αυτό ρόλο που είναι επιφορτισμένη η οικογένεια μπορούν να είναι αρωγοί ο πολιτικός χώρος που ανήκει το άτομο με αναπηρία, καθώς και η τοπική κοινωνία.

Οι γυναίκες με αναπηρία είναι πρώτα από όλα άνθρωποι. Αυτό σημαίνει ότι, όπως όλοι οι άνθρωποι, έχουν ανάγκη από αναγνώριση και αποδοχή. Σχεδόν όλα τα άτομα με αναπηρία αντιμετωπίζουν το πρόβλημα της αποδοχής. Απαιτείται μεγάλη ψυχική δύναμη από τη μεριά μας για να αντιμετωπίσουμε το συνεχές σχεδόν φάσμα της απόρριψης και της μη αναγνώρισής μας ως γυναίκες, γεγονός που αφήνει σημάδια στην προσωπικότητά μας και δεν επιτρέπει την ολοκλήρωσή της. Και αυτό συμβαίνει γιατί οι άνθρωποι με αναπηρίες συχνά αντιμετωπίζονται - παρουσιάζονται ως άνθρωποι «δίχως φύλο» και όταν πρόκειται για γυναίκα με αναπηρία, που ζει σε μια ανδροκρατούμενη εν πολλοίς κοινωνία, τότε η διάκριση είναι σαφώς διπλή.

Έρευνες έχουν αποκαλύψει ότι:

1. Ενώ το ποσοστό των ανθρώπων με αναπηρία που ζουν στα όρια της φτώχειας είναι ιδιαιτέρως υψηλό, ειδικά για τις γυναίκες με αναπηρία το ποσοστό αυτό αυξάνεται ανησυχητικά.

2. Οι νέες γυναίκες με αναπηρία απολαμβάνουν σαφώς λιγότερες ευκαιρίες για εκπαίδευση από τους άντρες συναδέλφους τους.

3. Οι γυναίκες με αναπηρία έχουν λιγότερες πιθανότητες να ενταχθούν στην παραγωγική διαδικασία από τους άνδρες με αναπηρία, και όταν αυτό επιτευχθεί, αμείβονται λιγότερο.

4. Το ποσοστό των γυναικών με αναπηρία που παραμένουν στη γονεϊκή στέγη επί μακρό χρονικό διάστημα είναι σαφώς μεγαλύτερο από αυτό των ανδρών.

5. Οι γυναίκες με αναπηρία έχουν λιγότερες πιθανότητες να παντρευτούν και πολύ περισσότερες πιθανότητες να χωρίσουν από τους άνδρες.

6. Τέλος, οι γυναίκες με αναπηρία είναι συχνά θύματα σεξουαλικής κακοποίησης και βιώνουν την κοινωνική περιθωριοποίηση περισσότερο από τους άνδρες.

Γίνεται εύκολα αντιληπτό ότι στην περίπτωση της γυναίκας με αναπηρία τα στερεότυπα του φύλου συσχετίζονται με τα στερεότυπα τις αναπηρίας, δημιουργώντας ένα εκρηκτικό για τον κοινωνικό ιστό μείγμα.

Για όλα τα παραπάνω είναι αδήριτη ανάγκη για τη λήψη αποτελεσματικών μέτρων προστασίας της γυναίκας εν γένει, αλλά και της γυναίκας με αναπηρία και μητέρας παιδιών με αναπηρία στη χώρα μας σε πολλές κατευθύνσεις: Καταρχήν, προς την κατεύθυνση της αλλαγής του στερεότυπου του ανάπηρου ατόμου (με τη μεγαλύτερη προβολή αυτών που επιτυγχάνουμε στην καθημερινότητά μας και με την ακόμα περισσότερη συμμετοχή που μπορούμε να έχουμε σε όλες τις εκφάνσεις της κοινωνικής ζωής). Να προβληθούμε, δηλαδή, ως θετικό πρότυπο ανθρώπων που αγωνιούν και αγωνίζονται για την ποιότητα της ζωής τους. Αλληλένδετες είναι φυσικά και οι θεσμικές αλλαγές στην εκπαίδευση και στην εργασία που μπορούν να βελτιώσουν ουσιαστικά τη ζωή των ανθρώπων με αναπηρία.

Τέλος, και για να εξειδικεύσουμε στη σημερινή ημέρα την αφιερωμένη στη γυναίκα, είτε είναι η ίδια άτομο με αναπηρία είτε κάποιο μέλος της οικογένειάς της, η πολιτεία πρέπει να παρέχει τη στήριξη που θα τη βοηθήσει να ανταποκριθεί στον πολύπλευρο ρόλο της. Σε μια χώρα όπου η ισότητα των φύλων είναι συνταγματικά κατοχυρωμένο δικαίωμα, θα πρέπει να διασφαλιστούν οι διευκολύνσεις που έχουν ως βάση την αναγνώριση του διπλού ρόλου των γυναικών και ειδικότερα των γυναικών με αναπηρία ως εργαζόμενες και μητέρες.

Ο ΤΡΟΠΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΤΩΝ ΜΑΘΗΤΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

2010-03-12T18:07:00.001+02:00

ΜΕ ΑΠΟΦΑΣΗ ΥΦ. ΠΑΙΔΕΙΑΣ

Ο τρόπος εξέτασης των μαθητών με αναπηρία και με ειδικές ανάγκες, καθορίζεται με απόφαση της υφυπουργού Παιδείας, Εύης Χριστοφιλοπούλου, που φέρει τον τίτλο «Εξέταση μαθητών Ημερήσιων και Εσπερινών Γυμνασίων, με αναπηρία και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες».

Ειδικότερα, όπως ανακοινώθηκε από το Υπουργείο Παιδείας, οι μαθητές με αναπηρία και ...

ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, που αναφέρονται στον Ν. 3699/2008 (Φ.Ε.Κ. 199 Α΄) εξετάζονται προφορικά ή γραπτά, κατά περίπτωση, ανάλογα με τις δυνατότητές τους, ως εξής:

α) Εξετάζονται προφορικά κατόπιν αίτησής τους οι μαθητές, που αδυνατούν να υποστούν γραπτή εξέταση επειδή:

ι) είναι τυφλοί, σύμφωνα με τον Ν. 958/1979 (Φ.Ε.Κ. 191 Α΄) ή έχουν ποσοστό αναπηρίας στην όρασή τους τουλάχιστον 67% ή είναι αμβλύωπες με ποσοστό αναπηρίας στην όρασή τους τουλάχιστον 67%,

ιι) έχουν κινητική αναπηρία τουλάχιστον 67% μόνιμη, ή προσωρινή, που συνδέεται με τα άνω άκρα,

ιιι) πάσχουν από σπαστικότητα των άνω άκρων,

ιν) πάσχουν από κάταγμα, ή άλλη προσωρινή βλάβη των άνω άκρων, που καθιστά αδύνατη τη χρήση τους για γραφή,

ν) παρουσιάζουν ειδικές μαθησιακές δυσκολίες όπως δυσλεξία, δυσγραφία, δυσαριθμησία, δυσαναγνωσία, δυσορθογραφία. Όταν ο μαθητής της περίπτωσης αυτής επιθυμεί να απαντήσει και γραπτά σε κάποια ερωτήματα, αυτά αξιολογούνται κατά τη βαθμολόγηση.

β) Eξετάζονται προφορικά, ή γραπτά, οι μαθητές με φάσμα αυτισμού.

γ) Εξετάζονται γραπτά οι μαθητές που έχουν ιδιαίτερα σοβαρά προβλήματα ακοής (κωφοί, βαρήκοοι) σε ποσοστό 67% και πάνω και όσοι παρουσιάζουν προβλήματα λόγου και ομιλίας (δυσαρθρία, τραυλισμός), καθώς και προβλήματα επιληψίας, τα οποία πιστοποιούνται από την οικεία Υγειονομική Επιτροπή, ύστερα από αίτηση του ενδιαφερομένου.

Για περισσότερες διευκρινίσεις, η απόφαση είναι αναρτημένη στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Παιδείας Δια Βίου Μάθησης και Θρησκευμάτων, στην ηλεκτρονική διεύθυνση www.ypepth.gr, στην ενότητα Νέα.

"Τα πεζοδρόμια δεν ειναι για τα αυτοκίνητα!"

2010-02-26T16:20:00.000+02:00

Ιδιοκτήτης και θαμώνας καταστήματος στο Γκάζι
επιτέθηκαν σε πολίτη την Πέμπτη 25 Φεβρουαρίου το απόγευμα,
μόλις αντιλήφθηκαν ότι κόλλησε το γνωστό αυτοκόλλητο «είμαι γάιδαρος,
παρκάρω όπου γουστάρω» σε αυτοκίνητο θαμώνα που ήταν παράνομα
παρκαρισμένο πάνω στο πεζοδρόμιο ακριβώς έξω από το κατάστημα,
αποκλείοντας τη διέλευση των πεζών από το πεζοδρόμιο.

Οι επιτιθέμενοι έβρισαν και χτύπησαν με γροθιές και κλωτσιές τον
ακτιβιστή, ενώ του αφαίρεσαν το κινητό τηλέφωνο για να μην
καλέσει βοήθεια. Τη σκηνή διέκοψαν δύο δημοτικοί αστυνομικοί.
Τελικά ο ιδιοκτήτης του καταστήματος συνελήφθη,
ενώ ο θερμόαιμος θαμώνας, ιδιοκτήτης του αυτοκινήτου
πήρε το όχημά του και εξαφανίστηκε. Ο πολίτης νοσηλεύεται
φρουρούμενος στο νοσοκομείο, αφού και εναντίον αυτού
υποβλήθηκε μήνυση ως αντίποινα από τον καταστηματάρχη για εξύβριση.

Η επίθεση είναι άλλη μια όψη της καθημερινής βαρβαρότητας
που υφίστανται χιλιάδες πολίτες της χώρας μας, όταν τους έχει
αφαιρεθεί το δικαίωμα να περπατούν στα πεζοδρόμια. Ο ανενημέρωτος
θαμώνας νομίζει πως έχει το δικαίωμα να παρκάρει
το αυτοκίνητό του δίπλα ακριβώς στο φραπέ του.
Η ομάδα μας θα συμπαρασταθεί ηθικά και νομικά στον πολίτη
που διεκδίκησε, για λογαριασμό όλων μας, μια καλύτερη πόλη.
Οι καταστηματάρχες καταμήνυσαν τον ακτιβιστή
για εξύβριση (ο ίδιος όπως μας είπε δεν άνοιξε το στόμα του) και εκτιμούμε
πως θα περιφρουρήσουν με κάθε μέσο, το «δικαίωμά» τους
στην κατάληψη των δημόσιου χώρου.
Το θέμα της μαζικής κατάληψης πλατειών και πεζοδρομίων από τραπεζοκαθίσματα
στο Γκάζι, έρχεται άλλη μια φορά στην επικαιρότητα μετά από κινητοποιήσεις
των κατοίκων τους προηγούμενους μήνες.

Το μαγαζι μαλλον ειναι ενα μακακας καπως ετσι στο γκαζι,
περιμενουμε περισσοτερα νεα, παντως δεν ειναι ενα ή δυο μαγαζια, ειναι πολλα...

Πολίτες με αναπηρία και πολιτικό μάρκετινγκ

2010-02-23T18:30:00.002+02:00

“Οι άνθρωποι με αναπηρία που συμμετέχουν ως υποψήφιοι με τα κόμματα είτε στις βουλευτικές είτε στις αυτοδιοικητικές εκλογές εξ’ ορισμού αποτελούν αντικείμενα του πολιτικού marketing”: Θα ήταν μια ακόμη απ’ τις συνήθεις “κυνικές ομολογίες” των καιρών η παραπάνω φράση, αν δεν πιστωνόταν σ’ έναν νεαρό επιστήμονα με αναπηρία που μόνον ως επαγγελματίας της πολιτικής δεν έχει (αλλά ούτε και φιλοδοξεί να) σταδιοδρομήσει.

Ο 35χρονος οικονομολόγος Σοφοκλής Αλέπης, υπεύθυνος διεθνών σχέσεων του πανελλήνιου συλλόγου παραπληγικών και δημοτικός σύμβουλος Χαϊδαρίου με την παράταξη της πλειοψηφίας, ανήκει στους ανθρώπους εκείνους που δεν αρέσκονται να παριστάνουν τους ρομαντικούς της πολιτικής αλλά είναι. Μας μιλάει από καρδιάς για “πολιτική και αναπηρία”.

” Ξεκίνησα να ασχολούμαι με την πολιτική, έχοντας κατά νου μια υπόθεση εργασίας που αποτελεί κοινό τόπο για την πλειοψηφία των πολιτών. Ότι, δηλαδή, τα άμεσα καθημερινά προβλήματα δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν και λυθούν από την κεντρική λεγόμενη διοίκηση, αλλά μόνο σε επίπεδο τοπικής κοινωνίας “ αρχίζει από τα αυτονόητα ο κύριος Αλέπης και συνεχίζει: ” Άλλωστε, πολιτική δεν μπορεί να σημαίνει επί της ουσίας τίποτε άλλο, από άμεση διοίκηση της κοινότητας, της πολιτείας από τους εκλεγμένους πολίτες της” . Στην κατάληξη της πρώτης σειράς σκέψεών του ο νεαρός επιστήμονας και δημοτικός σύμβουλος δεν διστάζει να γίνει επικριτικός: ”Εχοντας την τετραετή εμπειρία του δημοτικού συμβούλου είμαι υποχρεωμένος να παραδεχτώ ότι και σε επίπεδο τοπικής αυτοδιοίκησης όπου θεωρητικά οι δυνατότητες λύσης των καθημερινών προβλημάτων είναι υπέρτερες, η αποτελεσματικότητα στην πράξη παραμένει ζητούμενη”.

Η τεχνοκρατική σκέψη του Σ. Αλέπη αναζητεί πάντοτε το ”γιατί” της κάθε διαπίστωσης, έτσι ακριβώς συμβαίνει και στα περί περιορισμένης αποτελεσματικότητας της τοπικής αυτοδιοίκησης.” Αντώνη, μην περιμένεις από μένα να ερμηνεύσω τις ανεπάρκειες με τον συνήθη των επαγγελματιών της Τ.Α. τρόπο, εστιάζοντας στους περιορισμένους οικονομικούς πόρους και τα διαχειριστικής υφής προβλήματα” αποδίδει αρχικά το μέτρο της σκέψης του ο συνομιλητής μας και αμέσως μετά εφορμά στην ουσία: ” Η συνεχής επίκληση των οικονομικών προβλημάτων – έστω και αν υπάρχουν – είναι το ασφαλέστερο άλλοθι . Αυτό που χρησιμοποιείται για να κρύψει την ανεπάρκεια πολλών προσώπων που εμπλέκονται με τον χώρο της τοπικής αυτοδιοίκησης. Θα συσχετίσουμε λοιπόν την ανεπάρκεια αυτοδιοικητικών πολιτικών με την πολιτική ανεπάρκεια των αυτοδιοικητικών προσώπων και όχι όπως συνηθίζεται με τις χρόνιες οικονομικές ανεπάρκειες”.

Είναι ιδιαίτερα ευγενής άνθρωπος ο Σοφοκλής Αλέπης, ιδιαίτερα ευγενική είναι και η προσέγγισή του περί πολιτικής ανεπάρκειας. Επιγραμματικά:” Aν μη τι άλλο ο δημοτικός σύμβουλος δεν πρέπει στο ελάχιστο να βιώνει τα σύνδρομα της καταξίωσης ή της επιτυχίας ή του παραγοντισμού, που όπως έχει αποδειχτεί μοιάζουν να δηλητηριάζουν την πλειοψηφία των μετεχόντων στην λεγόμενη κεντρική πολιτική σκηνή. Επί της ουσίας δεν είναι τίποτε περισσότερο από άνθρωπος της διπλανής πόρτας που του ανατίθενται κάποιες δουλειές που θα μπορούσαν να ανατεθούν στον οποιονδήποτε, πολιτικός της διπλανής πόρτας για να χαριτολογήσουμε. Δυστυχώς, η πλειοψηφία των μετεχόντων στα τοπικά κοινά έχουν χάσει περισσότερο ή λιγότερο το ως άνω αυτονόητο μέτρο”

Ο συνομιλητής μας είναι - υπενθυμίζουμε - και άνθρωπος με αναπηρία δραστηριοποιημένος στο αναπηρικό κίνημα, κατά συνέπεια από την mini συνέντευξη που μας παραχωρεί δεν θα μπορούσε να λείψει η ειδική μνεία στις απευθυνόμενες στους ΑμεΑ αυτοδιοικητικές πολιτικές: “ Η κυρίαρχη στην πολιτική έννοια της ανταποδοτικότητας σε ότι αφορά τους ανθρώπους με αναπηρία ελάχιστα ισχύει. Η υστέρηση υπηρεσιών απέναντί τους είναι κάτι παραπάνω από εμφανής. Και στην συγκεκριμένη περίπτωση, η βαθύτερη απάντηση πρέπει να αναζητηθεί στα γιατί της ανεπάρκειας των προσώπων, επ’ ουδενί στο άλλοθι της έλλειψης πόρων. Αλλωστε, τα περισσότερα ελλείμματα πολιτικών που απευθύνονται στους δημότες με αναπηρία, έχουν να κάνουν είτε με άγνοια είτε με παντελή έλλειψη κουλτούρας ισοτιμίας, όχι πάντως με έλλειψη χρημάτων. Για παράδειγμα, μια σωστά κατασκευασμένη ράμπα ή μια όδευση τυφλών που δεν διασχίζει παντός είδους εμπόδια δεν κοστίζουν σχεδόν τίποτα...”

O επίλογος της συζήτησης εξελίσσεται σε τόνο και ύφος προσωπικό στα όρια του αυτοκριτικού: “Οι περισσότερες επιλογές υποψηφίων με αναπηρία γίνονται με κριτήρια του κυρίαρχου στους καιρούς μας πολιτικού marketing” δηλώνει απενοχοποιημένα ο Σ. Αλέπης, προτείνοντας όμως παράλληλα το δικό του μέτρο – μοντέλο υπέρβασης: ”Ο άνθρωπος με αναπηρία που μετέχει στα κοινά ένα και μόνο τρόπο έχει να υπερβεί τα κριτήρια του πολιτικού marketing βάσει των οποίων κατά κανόνα επιλέγεται ως υποψήφιος.Πρέπει να αλλάξει με την πολιτική στάση του τον ρου των πραγμάτων! Να μεταλαμπαδεύσει τον δικαιωματικό πόθο των συμπολιτών του με αναπηρία για ίσες ευκαιρίες σε αυτιά που αρνούνται να ακούσουν και σε μάτια που αρνούνται να δουν”. Μα την αλήθεια, το μέτρο – μοντέλο υπέρβασης που προτείνει ο Σ. Αλέπης μας μοιάζει τόσο αδύνατο, που στους αδιανόητους καιρούς μας ίσως να είναι και το μοναδικό...

ΗΜΕΡΙΔΑ

2010-02-23T18:19:00.001+02:00

ΣΥΝΕΡΓΑΤΙΚΗ ΜΑΘΗΣΗ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ & ΜΑΘΗΣΗ ΣΤΗ ΣΧΟΛΙΚΗ ΤΑΞΗ

20 Μαρτίου 2010
Εταιρεία Ηπειρωτικών Μελετών στα Ιωάννινα (Παρασκευοπούλου 4 με Αβέρωφ
Πληροφορίες 2310 230545

ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ

2010-02-23T18:18:00.001+02:00

ΠΟΛΥΑΙΣΘΗΤΗΡΙΑΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ: ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ - ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ - ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ

6 & 7 Μαρτίου 2010 στη Θεσσαλονίκη (PORTO PALACE HOTEL)

Πληροφορίες και κράτηση θέσεων www.e-employ.gr/application.php
και στα τηλέφωνα 2310 230545 (Καθημερινά από Δευτέρα - Παρασκευή 10.00 - 19.00)
Υπάρχει κόστος συμμετοχής

Καταγγέλλουντο φορολογικό,ετοιμάζουν κινητοποιήσεις

2010-02-15T21:02:00.000+02:00

Για πλήρη αναλγησία και αθέτηση προεκλογικών δεσμεύσεων σε ό,τι αφορά την κοινωνική ένταξη των ατόμων με αναπηρία εγκαλεί τον υπουργό Οικονομικών η εθνική
συνομοσπονδία ΑμεΑ, αποτιμώντας τις προαναγγελίες του προϋπολογισμού για το 2010 ως απολύτως προσβλητικές για τα ΑμεΑ και τις οικογένειές τους. «Τα άτομα
με αναπηρία βυθίζονται σε ολοένα και σκληρότερες μορφές κοινωνικού αποκλεισμού και ανισοτήτων», τονίζεται χαρακτηριστικά στη σκληρή ανακοίνωση της συνομοσπονδίας
προς τον Γ.

Παπακωνσταντίνου. «Σύγκρουση μετωπική. Προετοιμαζόμαστε για κινητοποιήσεις, ο προϋπολογισμός δεν μας αφήνει το παραμικρό περιθώριο για οιαδήποτε άλλη προσέγγιση»,
αναφέρεται στην ανακοίνωση. Περιλαμβάνεται επίσης σειρά ερωτημάτων προς τον υπουργό Οικονομικών που μέχρι σήμερα -παρά τις συνεχείς προκλήσεις της ΕΣΑμεΑ-
έχουν παραμείνει αναπάντητα, όπως:

1ον) Τι θα γίνει με τις φοροαπαλλαγές των ΑμεΑ;

2ον) Τι θα γίνει με τη σύνδεση των φοροαπαλλαγών με το σύστημα συλλογής αποδείξεων;

3ον) Γιατί δεν έχει υπάρξει η παραμικρή βούληση για φορολογικά μέτρα που θα λειτουργήσουν ως κίνητρα αύξησης της απασχόλησης των ΑμεΑ, το ποσοστό απασχόλησης
των οποίων στη χώρα μας είναι ντροπιαστικά χαμηλό (κάτω από 20%);

4ον) Σε ό,τι αφορά τα τεκμήρια κόστους διαβίωσης, γιατί δεν έχει ληφθεί διόλου υπόψη το επιπρόσθετο κόστος διαβίωσης που πηγάζει από τις ανάγκες της αναπηρίας;

Α. ΣΚΟΡΔΙΛΗΣ

http://www.enet.gr

Οι ακριβείς ορισμοί των αναπηριών

2010-02-04T00:13:00.000+02:00

Οι θεσμικοί ορισμοί των κυριότερων αναπηριών, εμπεριέχονται σε εγχειρίδιο με τίτλο “σχεδιάζοντας πολιτική σε θέματα αναπηρίας” που εκδόθηκε τον Ιούνιο του 2008 υπό την επιμέλεια της εθνικής συνομοσπονδίας ατόμων με αναπηρία. Η μεγάλη πλειοψηφία των Έλλήνων πολιτών αγνοούν πλήρως το περιεχόμενο των θεσμικών ορισμών. Υπό την έννοια αυτή, η επιγραμματική τους παράθεση μπορεί να γίνει αντιληπτή και ως ένα πρώτο βήμα επαφής με τα θέματα αναπηρίας. Η πρώτη, στοιχειώδης γνώση.

♦ Με τον όρο “άτομα με βαριές αναπηρίες και πολλαπλές ανάγκες εξάρτησης” εννοούμε άτομα που έχουν βαριά αναπηρία (νοητική υστέρηση, αυτισμό, νευροψυχική διαταραχή, νευρολογικά σύνδρομα, ασθένειες κυτταρικής ανάπτυξης και άλλες νευροψυχιατρικές διαταραχές), η οποία μπορεί να συνοδεύεται και από άλλες αναπηρίες (π.χ. τυφλότητα, κώφωση).

♦ Ο σακχαρώδης διαβήτης Τύπου 1 ή ινσουλινοεξαρτώμενος είναι ένα χρόνιο νόσημα που εμφανίζεται στην παιδική ή νεανική ηλικία. Η καταστροφή των κυττάρων Β του παγκρέατος έχει ως συνέπεια την ολοκληρωτική έλλειψη ινσουλίνης. Χωρίς την ινσουλίνη το σώμα δεν μπορεί να μετατρέψει τις τροφές σε ενέργεια. Αυτό σημαίνει ότι είναι αναγκαία η λήψη ινσουλίνης εξωγενώς, δηλαδή με ενέσεις. Είναι ευρέως γνωστό και κοινά παραδεκτό ότι μόνο με την σωστή ρύθμιση των επιπέδων γλυκόζης είναι δυνατό να αποφευχθεί η εμφάνιση επιπλοκών και η επιδείνωση αυτών, όπως είναι η διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια, η διαβητική νεφροπάθεια, οι ακρωτηριασμοί, τα καρδιαγγειακά νοσήματα κ.λ.π.

♦ Κωφό άτομο είναι το άτομο που η ακουστική του απώλεια είναι τόσο σοβαρή που – είτε φοράει ακουστικά είτε όχι – δεν αντιλαμβάνεται την ομιλία (ακουστική απώλεια 70db και άνω). Βαρήκοο άτομο είναι το άτομο που η ακουστική του απώλεια κυμαίνεται μεταξύ 35 και 69db. Ο όρος κώφωση υποδηλώνει σχεδόν καθολική απώλεια ακοής, εκ γενετής ή επίκτητη, μονόπλευρη ή αμφοτερόπλευρη. Ο όρος παιδική κώφωση χρησιμοποιείται ειδικά για τις περιπτώσεις αμφοτερόπλευρης απώλειας ακοής, στις οποίες η εκμάθηση της ομιλούμενης γλώσσας είναι σημαντικά δυσχερής διότι ελάχιστα (ή καθόλου) στοιχεία της ομιλίας μπορεί να γίνουν αντιληπτά ακουστικά.

♦ Νεφροπαθής τελικού σταδίου θεωρείται ο άνθρωπος του οποίου η νεφρική λειτουργία έχει μειωθεί σε βαθμό που να χρειάζεται τεχνητή υποστήριξη. Πρόκειται για χρόνια πάθηση, μη αναστρέψιμη, συνεχώς επιδεινούμενη, με πολλές παρενέργειες. Υπάρχουν 3 τρόποι αντιμετώπισης της νεφροπάθειας τελικού σταδίου: η αιμοκάθαρση με τεχνητό νεφρό, η περιτοναϊκή κάθαρση και η μεταμόσχευση νεφρού. Η μεταμόσχευση νεφρού προσφέρει καλύτερη ποιότητα ζωής καθώς απαλλάσσει από την ταλαιπωρία της αιμοκάθαρσης, ο μεταμοσχευμένος όμως λαμβάνει ισχτρά φάρμακα ανοσοκαταστολής εφ’ όρου ζωής.

♦ Σύμφωνα με το Ν.958/1979 τυφλό θεωρείται το άτομο που στερείται παντελώς την όραση και από τους 2 οφθαλμούς ή που η οπτική οξύτητα και στους 2 οφθαλμούς είναι κάτω του 1/20 μη επιδεχόμενη οποιαδήποτε διόρθωση. Μερικώς βλέπων είναι το άτομο που η απώλεια όρασής του κυμαίνεται μεταξύ 67 και 95%.

♦ Η θαλασσαιμία ή μεσογειακή αναιμία ή νόσος του Cooley είναι η νόσος που χαρακτηρίζεται από βαριά αναιμία από την βρεφική ηλικία. Ανήκει στις κληρονομικέ ασθένειες και προκαλείται από μιά διαταραχή στη σύνθεση της αιμοσφαιρίνης, με αποτέλεσμα ανωμαλίες των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Στην χώρα μας είναι συχνή η Β θαλασσαιμία που προκαλείται από διαταραχή στην σύνθεση των Β αλύσεων της αιμοσφαιρίνης. Υπάρχουν 3 μορφές θαλασσαιμίας : η μείζων θαλασσαιμία που είναι η ομόγυγος και η πιό βαριά μορφή, η ενδιάμεση και η ελάσσων θαλασσαιμία που είναι η ετερόζυγος μορφή ( ο κοινά λεγόμενος και λανθασμένος όρος”στίγμα”)

♦ Η συγγενής αιμορραγική διάθεση (αιμορροφιλία) χαρακτηρίζεται από μετατραυματικές ή αυτόματες αιμορραγίες ακόμα και με ελάχιστη μορφή. Οφείλεται σε ελάττωση ή έλλειψη ενός παράγοντα της αιμόστασης και κυρίως της πήξης του αίματος η οποία καθορίζει και τον τύπο της διαταραχής.

♦ Η νόσος του Χάνσεν ήταν επί δεκαετίες γνωστή ως λέπρα. Είναι μιά χρόνια πάθηση που προσβάλλει το δέρμ και τα νεύρα, ανευρίσκεται μέσω ιστολογικής εξέτασης και διακρίνεται σε 3 μορφές: Φυματώδης λέπρα – Νευρική ή αναισθητική – Μεικτή λέπρα. Με πρωτεργάτη τον Ραούλ Φολερό εξαίρετοι επιστήμονες κατάφεραν να μεταδώσουν παγκοσμίως το μήνυμα ότι η λέπρα δεν είναι μεταδοτική.

♦ Οι συγγενείς καρδιοπάθειες είναι μία από τις συχνότερες και βαρύτερες δυσπλασίες στα παιδιά. Η συχνότητά τους ανέρχεται σε 1%. Σε ποσοστό τους 10-15% υπάρχουν περισσότερες από μία ανωμαλίες ενώ αντίστοιχο ποσοστό έχουν συγχρόνως μη καρδιακές ανωμαλίες. Στο 80-90% η αιτιολογία είναι άγνωστη, στις υπόλοιπες έχουν ενοχοποιηθεί τόσο γενετικοί όσο και περιβαλλοντικοί παράγοντες.

♦ Ατομα με κινητική αναπηρία , τέλος, είναι όλα εκείνα τα άτομα που παρουσιάζουν μικρή ή μεγάλη δυσχέρεια στην κίνηση, κάποιου ή κάποιων μελών του σώματός τους. Η συγκεκριμένη κατηγορία είναι και η πολυπληθέστερη.

Πηγή : www.enet.gr

Αφιλόξενες στα άτομα με αναπηρία οι τράπεζες

2010-02-04T00:11:00.000+02:00

Οι ελληνικές τράπεζες αρνούνται να εφαρμόσουν το προβλεπόμενο από το νόμο (3731/08) μειωμένο ωράριο για τους υπαλλήλους που ζουν υπό συνθήκη αναπηρίας. Σε κάμποσες περιπτώσεις η τραπεζική “άρνηση” έχει προκαλέσει σοβαρές επιπτώσεις στην υγεία των αναπήρων υπαλλήλων τους.

Μια χαρακτηριστική περίπτωση τέθηκε υπόψιν του προεδρείου της ΟΤΟΕ, σε προ ημερών συνάντησή του με αντιπροσωπεία του Πανελλήνιου Συλλόγου Παραπληγικών (ΠΑΣΠΑ) αποτελούμενη από τον πρόεδρο Αθ. Βίγλα και το μέλος του ΔΣ του συλλόγου Σοφ. Αλέπη. Αφορά υπάλληλο με κινητική αναπηρία τραπεζικού καταστήματος της Αθήνας που ελέω εξαντλητικού ωραρίου κατέληξε να υπερβεί τα όρια της εξάντλησης και να νοσηλευτεί σε κρίσιμη κατάσταση. Οπως με εμφανή πικρία δηλώνει ο Σ. Αλέπης (τραπεζουπάλληλος και ο ίδιος) “ είναι κάτι παραπάνω από θλιβερό να κινδυνεύουν ζωές για μια χούφτα παραπάνω ευρώ”.

Ειπώθησαν και πολλά άλλα ενδιαφέροντα στην συνάντηση ΟΤΟΕ και ΠΑΣΠΑ , σημαντικότερα των οποίων ήταν τα σχετικά με το “απροσπέλαστον” των τραπεζικών καταστημάτων για τους ΑμεΑ και ιδιαίτερα τους χρήστες αναπηρικού αμαξιδίου. Σύμφωνα με ενδεικτική έρευνα του ΠΑΣΠΑ, λοιπόν, η μεγάλη πλειοψηφία των τραπεζών δεν διαθέτουν θέσεις στάθμευσης και στοιχειωδώς καλοφτιαγμένες ράμπες εισόδου, ενώ για την συντριπτική πλειοψηφία το ...είδος “προσβάσιμη τουαλέτα” παντελώς αγνοείται! Αν στα της έρευνας προσθέσουμε τα σχετικά με τις νέες επιβληθείσες προδιαγραφές ασφαλείας των εισόδων (περιστρεφόμενες θύρες, στενά ανοίγματα) , το συμπέρασμα προκύπτει αυτόματα: Οι τράπεζες είναι χώροι προκλητικά αφιλόξενοι για τους ανθρώπους με αναπηρία.

Το αισιόδοξο μήνυμα από την συνάντηση, ήταν η ρητή δέσμευση του οργανωμένου φορέα των τραπεζουπαλλήλων ότι θα “πάρει στους ώμους του” τα δίκαια αιτήματα του οργανωμένου φορέα των παραπληγικών. Τόσο σε ότι αφορά την άσκηση του δικαιώματος στο μειωμένο ωράριο των κινητικά αναπήρων υπαλλήλων, όσο και σχετικά με την δημιουργία υποδομών προσβασιμότητας στα τραπεζικά καταστήματα. Οπως οι της ΟΤΟΕ διαβεβαίωσαν θα δραστηριοποιηθούν αναλαμβάνοντας στοχευμένες πρωτοβουλίες, όχι κάποια στιγμή στο αόριστο μέλλον αλλά συντομότατα. Εντός των προσεχών ημερών.

Πηγή :www.enet.gr

Σπάζοντας την απομόνωση

2010-02-01T18:06:00.000+02:00

Έχω ένα γιο 8 χρονών ο οποίος πάσχει από μελαχρωστική. Είναι μια κληρονομική ασθένεια στα μάτια την οποία έχουμε κι εγώ και ο πατέρας μου. Εγώ προχώρησα μέχρι το Γυμνάσιο γιατί δεν υπήρχαν τα μέσα και οι προϋποθέσεις για να προχωρήσω παραπέρα. Σήμερα υπάρχουν τα μέσα αλλά δεν καλύπτονται τα παιδιά που έχουν πρόβλημα με συνέπεια να μένουν απ έξω". Η Ανθή Δούπη μαζί με άλλους γονείς από όλη την Ελλάδα που έχουν παιδιά με προβλήματα όρασης ξεκίνησαν πρόσφατα μια προσπάθεια να δημιουργηθεί ένας Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων παιδιών με αναπηρία στην όραση - με την επωνυμία "Ήρα" - με σκοπό να αντιμετωπιστούν τα ιδιαίτερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν αυτά τα παιδιά στο σχολείο.

Η ίδια - όπως ανέφερε μιλώντας στα "Χ.Ν." - πήρε την πρωτοβουλία για τη σύσταση του συλλόγου παρακινούμενη από τον γιο της, ωστόσο, όπως διευκρίνισε, στην ίδια κατάσταση βρίσκονται περίπου άλλα 1.000 παιδιά σε όλη την Ελλάδα: "Πανελλαδικά αυτή τη στιγμή είναι περίπου 220 τα παιδιά που έχουν μειωμένη όραση και γύρω στα 580 τα παιδιά με τύφλωση που δεν έχουν κάποια άλλη αναπηρία. Μιλάμε δηλαδή για περίπου 1.000 μαθητές οι οποίοι αντιμετωπίζουν τις ίδιες δυσκολίες στο σχολείο".
Τα προβλήματα αυτά όπως αναφέρει δεν είναι λίγα: "Αυτή τη στιγμή δεν υπάρχουν τα χρήματα για να φτιαχτούν τα μεγεθυμένα βιβλία. Πρέπει να τα φτιάχνουμε μόνοι μας οι γονείς και μιλάμε για ένα ποσό γύρω στα 800 ευρώ το τρίμηνο στις πρώτες τάξεις του δημοτικού, ενώ μετά το ποσό αυτό αυξάνεται φτάνοντας τα 4.000 ευρώ τον χρόνο. Πέρυσι πήραμε τα βιβλία με καθυστέρηση 2 μηνών και μέχρι τότε λειτουργούσαμε με φωτοτυπίες μεγεθυμένες.
Φέτος έχει σταματήσει το κονδύλι".
Εκτός όμως από τα βιβλία - όπως υπογραμμίζει - υπάρχει σοβαρό πρόβλημα με την ένταξη των παιδιών στο σχολείο: "Δεν υπάρχουν ειδικά σχολεία ή τμήματα ένταξης στα κανονικά σχολεία. Κάποτε καλύπτονται αυτά τα παιδιά αλλά για όχι για όλα τα μαθήματα και όχι για όλες τις ώρες", σημειώνει και κάνει ιδιαίτερη αναφορά στην έλλειψη παράλληλης στήριξης: "Η παράλληλη στήριξη σημαίνει ότι υπάρχει ένας εκπαιδευτικός ο οποίος είναι μέσα στην κανονική τάξη με το παιδί, κάθεται μαζί του, του δείχνει, του μεγεθύνει ό,τι γράφει η δασκάλα της τάξης στον πίνακα ή αν το παιδί είναι τυφλό ξέρει μπράιγ ώστε να το βοηθήσει. Είναι τα μάτια, τα πόδια και τα χέρια του παιδιού στο σχολείο. Με αυτό τον τρόπο το παιδί μπορεί να κοινωνικοποιηθεί και να μην μείνει στο περιθώριο. Δυστυχώς όμως δεν προσφέρεται παράλληλη στήριξη. Φέτος έκαναν αίτημα για παράλληλή στήριξη 1.000 παιδιά και δόθηκαν μόνο οι 2!".
Καταλήγοντας, η κα Δούπη τονίζει ότι σημαντική παράμετρος περιθωριοποίησης των παιδιών με αναπηρία στην όραση είναι ακόμα οι δυσκολίες πρόσβασης στο σχολικό περιβάλλον με τις οποίες έρχονται αντιμέτωπα τα παιδιά. Δυσκολίες που αφορούν στην έλλειψη "φιλόξενων" υλικοτεχνικών υποδομών (ράμπες κ.λπ.) αλλά και την απουσία δυνατότητας μεταφοράς των παιδιών από και προς το σχολείο.
Το πόσο σοβαρές συνέπειες έχουν οι δυσκολίες αυτές για τα παιδιά με κάποια αναπηρία αναδεικνύεται μέσα από τις επίσημες εκτιμήσεις της ΟΛΜΕ σύμφωνα με τις οποίες 2 στους 3 μαθητές με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες δεν συνεχίζουν τις σπουδές τους στο γυμνάσιο, παρότι η ειδική αγωγή έχει καταστεί υποχρεωτική από το 2008.

“Να αποκτήσουμε μια φωνή!”

Η κα Δούπη υπογραμμίζει τη σημασία που έχει ο σύλλογος "Ήρα" να αποκτήσει πολλά μέλη, ώστε οι παρεμβάσεις του για τη βελτίωση της κατάστασης να φέρουν το επιθυμητό αποτέλεσμα: "Προσπαθούμε να συγκεντρώσουμε όλους τους γονείς πανελλαδικώς για να «φωνάξουμε». ʼλλο είναι να είναι ένας γονιός στα Γιάννενα, ένας στην Κρήτη κ.λπ. κι άλλο 200 γονείς μαζί. Κάποιος θα μας ακούσει. Πρέπει όλοι μαζί να αποκτήσουμε μια φωνή ώστε να σπάσει η απομόνωση του καθενός. Γι αυτό τον σκοπό είμαστε σε επικοινωνία με τον Πανελλήνιο Σύλλογο Τυφλών και την Ομοσπονδία".
Οι γονείς παιδιών με αναπηρία στην όραση από τα Χανιά που ενδιαφέρονται να συμμετέχουν στον σύλλογο μπορούν να επικοινωνήσουν με την κα Ανθή Δούπη στα τηλέφωνα 2651022076 – 6774483932.

Δημήτρης Μαριδάκης
Πηγή Πληροφοριών: www.haniotika-nea.gr

Χάλκινη η Εθνική Ομάδα Ποδοσφαίρου 5x5 Τυφλών

2010-02-01T18:05:00.000+02:00

Συνεχίζοντας να πρωταγωνιστεί και να κερδίζει διακρίσεις σε διεθνές επίπεδο, όπου αποτελεί μία από τις σταθερές δυνάμεις του αθλήματος, η Εθνική Ομάδα Ποδοσφαίρου 5x5 Τυφλών, κατάφερε να κατακτήσει την 3η θέση στο 2ο Διεθνές Τουρνουά Ποδοσφαίρου, που διεξήχθη το διήμερο 22-25 Ιανουαρίου στη Μόσχα.

Στην πρεμιέρα του τουρνουά, το Σάββατο (23/1), η Ελλάδα ηττήθηκε από την Ισπανία με 2-1, με το γκολ της χώρας μας να το πετυχαίνει ο Χατζηαποστολίδης. Στον δεύτερο αγώνα η Εθνική αντιμετώπισε τη Λευκορωσία, της οποίας επικράτησε με το εντυπωσιακό 4-0, χάρις σε ένα γκολ του Χατζηαποστολίδη και τρία του Ζαχαρού. Αυτό ήταν και το αποτέλεσμα που έδωσε το χάλκινο μετάλλιο του τουρνουά.

Η αποστολή, την οποία διοργάνωσε η Ελληνική Παραολυμπιακή Επιτροπή, αποτελούνταν από 13 μέλη. Αναλυτικά, την ομάδα συμπλήρωσαν οι αθλητές Ζαχαρός Δήμος, Χατζηαποστολίδης Ευστράτιος, Τοκακλίδης Χαράλαμπος, Τοκακλίδης Γεώργιος, Σιώτας Θεόδωρος, Παπανικολάου Ιωάννης, Ευραιμίδης Στέφανος, Στεφανίδης Παναγιώτης, Αμπατζής Γεώργιος, ο ομοσπονδιακός προπονητής, Στεφανίδης Δημήτριος, ο φυσιοθεραπευτής Κικίλης Ιωάννης, καθώς και ο υπεύθυνος επικοινωνίας της Ελληνικής Παραολυμπιακής Επιτροπής, Κωστάρης Αναστάσιος.

Το Ποδόσφαιρο 5x5, που στην Ελλάδα είναι γνωστό και με την ονομασία Ποδόσφαιρο Τυφλών, είναι ένα δημοφιλές άθλημα για τυφλούς αθλητές και αθλητές με μειωμένη όραση. Κάθε ποδοσφαιρικός αγώνας παίζεται από δύο ομάδες των 10 αθλητών, εκ των οποίων τέσσερις τυφλοί αθλητές και ένας τερματοφύλακας -με μειωμένη ή κανονική όραση- βρίσκονται εντός αγωνιστικού χώρου και πέντε είναι αναπληρωματικοί. Ένας αγώνας Ποδοσφαίρου 5x5 έχει διάρκεια 50 λεπτών και πραγματοποιείται σε δύο ημίχρονα των 25 λεπτών. Ενδιάμεσα παρεμβάλλεται ένα 10λεπτο διάλειμμα. Το Ποδόσφαιρο 5x5 διεξάγεται σύμφωνα με τους κανονισμούς της Διεθνούς Ομοσπονδίας Ποδοσφαίρου (FIFA) και της Επιτροπής Ποδοσφαίρου του Διεθνούς Αθλητικού Οργανισμού Τυφλών (IBSA).

Η Ελληνική Ομάδα Ποδοσφαίρου 5x5 κατάφερε στους Παραολυμπιακούς Αγώνες της Αθήνας να κατακτήσει την 4η θέση. Πρόκειται για τη μεγαλύτερη διάκριση που έχει σημειώσει η Ελλάδα σε ομαδικό άθλημα σε Παραολυμπιακούς Αγώνες. Τέλος, αξίζει να σημειωθεί ότι στο Πανευρωπαϊκό Πρωτάθλημα που πραγματοποιήθηκε στη Γαλλία το 2009, η ελληνική ομάδα κατέλαβε την 4η θέση.
Πηγή Πληροφοριών: www.contra.gr

Συστηματικοί τουρίστες οι ευρωπαίοι με αναπηρία

2010-02-01T18:02:00.000+02:00

Συστηματικοί τουρίστες οι ευρωπαίοι με αναπηρία
Η ενεργός τουριστική αγορά των ΑμεΑ. Η Ελλάδα δεν διαθέτει οργανωμένο σχέδιο διείσδυσης

Εδώ και μία δεκαετία έχει ξεκινήσει στη χώρα μας - έστω υποτυπωδώς- η δημόσια συζήτηση/διαβούλευση, σχετικά με την αναγκαιότητα αναβάθμισης του τουριστικού προϊόντος ώστε να γίνει προσβάσιμο και ελκτικό στην αγορά των ΑμεΑ και των εμποδιζόμενων ατόμων ευρύτερα. Δυστυχώς τα πράγματα δεν έχουν προχωρήσει με τον ρυθμό που θα έπρεπε. Οι όποιες παρεμβάσεις έχουν επιχειρηθεί τα τελευταία χρόνια, χαρακτηρίζονται έντονα απ' το στοιχείο της αποσπασματικότητας και δεν αντανακλούν ούτε στο ελάχιστο -δυστυχώς - μία σοβαρά σχεδιασμένη στρατηγική.

Προσβάσμη παραλία στην περιοχή της Βούλας. Από τις ελάχιστες εξαιρέσεις ...
Σε προηγούμενο δημοσίευμα η σελίδα ΕΠΙ ΙΣΟΙΣ ΟΡΟΙΣ είχε σχολιάσει με τρόπο σκωπτικό το φαινόμενο της ψευδοπροσβασιμότητας, που ζει και βασιλεύει σε ότι αφορά τις “made in Greece” παρεμβάσεις αποκατάστασης της πρόσβασης των εμποδιζόμενων ατόμων στο δομημένο περιβάλλον. Το ως άνω φαινόμενο ντροπής, πέραν του ότι είναι δηλωτικό μιας νοοτροπίας ακραία αντιδραστικής, έχει και κάμποσες σοβαρές οικονομικές επιπτώσεις. Πιθανώς η πλέον άμεση έχει να κάνει με την τουριστική αγορά. Γιατί; Μα διότι οι εκατομμύρια ανά τον κόσμο υποψήφιοι επισκέπτες της χώρας μας με αναπηρία, θα το σκεφτούν δύο φορές να ταξιδέψουν σε μία χώρα η έλλειψη υποδομών της οποίας θα τους κάνει να νιώσουν – έστω και αν δεν είναι - ανεπιθύμητοι .

Οι έχοντες την ευθύνη του τουριστικού σχεδιασμού στην χώρα μας, μοιάζουν να μην έχουν αντιληφθεί την απώλεια τουριστικού εισοδήματος που η έλλειψη υποδομών προσβασιμότητας συνεπάγεται και να μην έχουν συνειδητοποιήσει τα μεγέθη της διεθνούς τουριστικής αγοράς των ΑμεΑ. Αντιμετωπίζουν το μείζον ζήτημα της προσβασιμότητας των τουριστικών υποδομών ωσάν να αφορά μία αμελητέα μειοψηφία ανθρώπων, μία δευτερεύουσα αγορά. Δυστυχώς γι' αυτούς πλανώνται οικτρά. Η ψυχρή αλήθεια όπως αποτυπώνεται μέσα από ευρήματα επίσημων ερευνών, αποτελεί τον πλέον αδιάψευστο μάρτυρα της αναγκαιότητας σοβαρής – επιτέλους – επένδυσης, εκθέτοντας τους λεγόμενους καθ' ύλιν αρμόδιους που δεν έχουν ακόμα προχωρήσει σ' αυτήν .

Η πλέον επαρκής έρευνα για τα πως και τα γιατί της τουριστικής αγοράς των ΑμεΑ έγινε από το γερμανικό ομοσπονδιακό υπουργείο οικονομικών προ 7 περίπου ετών, ήταν πολύμηνης διάρκειας και κομίζει τεκμήρια εντυπωσιακά. Με την υπόμνηση ότι τα ευρήματα της γερμανικής έρευνας συγκλίνουν με τα ευρήματα μικρότερης διάρκειας ερευνών άλλων ευρωπαϊκών χωρών το οποίο σημαίνει ότι αποδίδουν τα χαρακτηριστικά της ευρύτερης ευρωπαϊκής αγοράς τουρισμού των ΑμεΑ, παραθέτουμε κάποια εκ των πλέον αποκαλυπτικών :

•Το 54% των Γερμανών με αναπηρία, δηλαδή 3.640.000 άνθρωποι ταξιδεύουν ανελλιπώς για τουρισμό κάθε χρόνο, κάνοντας 1,3 ταξίδια/χρόνο κατά μέσο όρο.

•Το 41,2% των ταξιδιών γίνεται εντός συνόρων και το 58,8% σε προορισμούς του εξωτερικού. Σε ότι δε αφορά το κόστος των διακοπών οι ΑμεΑ δαπανούν κατά μέσο όρο 15% περισσότερα χρήματα από τους μη αναπήρους.

Συνέχεια με κάποια ποιοτικού χαρακτήρα στοιχεία :

Οι ΑμεΑ σε ποσοστό πολύ μεγαλύτερο αυτού των μη αναπήρων επιλέγουν για τις διακοπές τους την περίοδο χαμηλής τουριστικής κίνησης (Μάιος, Σεπτέμβριος, Οκτώβριος). Το 26% επιδεικνύει απόλυτη πίστη/προσήλωση στον τουριστικό προορισμό που έχει ικανοποιήσει τις προσδοκίες του, δηλαδή τον επισκέπτεται ανελλιπώς. Επιπροσθέτως, το 48% θα έκανε περισσότερα ταξίδια αν ήταν περισσότεροι οι προσβάσιμοι τουριστικοί προορισμοί.

Αντί επιλόγου ένα κρίσιμο στοιχείο: 7 στους 10 τουρίστες με αναπηρία όταν αποφασίσουν να επισκεφτούν ένα νέο προορισμό, δεν εμπιστεύονται για την πληροφόρησή τους τους παροχείς τουριστικών υπηρεσιών αλλά άλλους ανθρώπους με αναπηρία που έχουν ήδη επισκεφτεί τον συγκεκριμένο προορισμό. Ενημέρωση εξ' οικείων το λοιπόν προς αποφυγήν πιθανής εξαπάτησης.

Στοιχειωδώς αναλογιζόμενοι το τι αυτό σημαίνει για την ελληνική τουριστική πραγματικότητα των κουτοπόνηρων παρεμβάσεων για το θεαθήναι και της πανταχού παρούσας ψευδοπροσβασιμότητας, έχουμε αυτόματα και την απάντηση του τι πρέπει πριν και πρώτα απ' όλα να αλλάξει ...

Πηγή Πληροφοριών: www.enet.gr

Μουσείο Μπενάκη

2010-02-01T17:50:00.002+02:00

Μουσείο Μπενάκη-Συνέδριο με θέμα τις εφαρμογές ψηφιακής τεχνολογίας στις βιβλιοθήκες τέχνης των μουσείων
Οι νέες τεχνολογίες και η ψηφιακή τους εφαρμογή στις βιβλιοθήκες τέχνης των μουσείων στην Ελλάδα, θα τεθούν επί τάπητος σε συνέδριο, στις 5 και 6 Φεβρουαρίου, στο Μουσείο Μπενάκη, το οποίο διαθέτει και τη μεγαλύτερη μουσειακή βιβλιοθήκη στη χώρα, με 100.000 τόμους βιβλία και περιοδικά.

Πρόκειται για το 3ο Συνέδριο που διοργανώνει η Βιβλιοθήκη του Μουσείου Μπενάκη, καλώντας τις βιβλιοθήκες τέχνης από όλη την Ελλάδα, να παρουσιάσουν αποτελέσματα εφαρμογών ψηφιακής τεχνολογίας και τρόπους διάθεσής τους στον παγκόσμιο ιστό. Παράλληλα με το συνέδριο και με πρωτοβουλία της Βιβλιοθήκης της Ελληνοαμερικανικής Ένωσης, θα πραγματοποιηθεί, στις 5 Φεβρουαρίου, εργαστήρι όπου επιστήμονες και καθηγητές, θα καταθέσουν τις εμπειρίες τους και θα παρουσιάσουν με ειδικά μηχανήματα και εργαλεία τρόπους ψηφιοποίησης έντυπου και αρχειακού υλικού. Το συνέδριο είναι αφιερωμένο στη μνήμη του δοκιμιογράφου και κριτικού λογοτεχνίας, Αλέξανδρου Αργυρίου (1921-2009), ο οποίος κληροδότησε ολόκληρη την πολύτιμη βιβλιοθήκη του (πάνω από 25.000 τόμους νεοελληνικής λογοτεχνίας) στο Μουσείο Μπενάκη, τη μεγαλύτερη δωρεά βιβλίων που δέχθηκε ποτέ η Βιβλιοθήκη.-
Συγγραφέας Δομνάκη Ν.
Πηγή Πληροφοριών: www.google.com

Αναλγησία....

2010-01-20T23:12:00.000+02:00

O OAΕΔ εμπαίζει τρία χρόνια Μυτιληνιό με απώλεια όρασης
Δεν τον προσλαμβάνουν επειδή βαριούνται να συνεδριάσουν Έκκληση στο φιλότιμο του υπουργού εργασίας

Το δικαίωμα στην εργασία των συμπολιτών μας με αναπηρία μόνο κατ’ εξαίρεσιν ασκείται ανεμπόδιστα . Κατά κανόνα στην χώρα μας ,οι άνθρωποι με αναπηρία είτε αποκλείονται ολοσχερώς από την αγορά εργασίας (σε ποσοστό άνω του 80%), είτε βιώνουν τις μύριες όσες διακρίσεις όταν εργάζονται.

Στις παραπάνω δύο πάγιες εναλλακτικές, ενίοτε προστίθεται και μία τρίτη που έχει να κάνει με τον αισχρό τρόπο εφαρμογής του κατ’ όνομα – δυστυχώς – προστατευτικού για τους ΑμεΑ Ν2643/98. Σε ορισμένες περιπτώσεις, δεν τηρούνται καν τα στοιχειώδη για μιά ευνομούμενη πολιτεία προσχήματα. Η περίπτωση του Μυτιληνιού με απώλεια όρασης Θανάση Σαμιακού που ακολούθως παραθέτουμε μιλάει από μόνη της ...

Ο κύριος Σαμιακός, λοιπόν, προ τριών σχεδόν χρόνων, ανταποκρινόμενος στην προκήρυξη του 2643 για πρόσληψη τυφλών τηλεφωνητών υπ’ αριθμ. 5342, συμπλήρωσε και υπέβαλε την σχετική αίτηση. Λίγο καιρό αργότερα επιλέχτηκε για να καλύψει την κενή θέση τηλεφωνητή στο Βοστάνειο νοσοκομείο Μυτιλήνης, μιάς και ήταν ο ένας και μοναδικός που συγκέντρωνε τα κατά το νόμο απαραίτητα προσόντα . Ικανοποιημένος πλέον μιας και μόνο τα “τυπικά” απέμεναν για να κατακτήσει το δικαίωμα στη μόνιμη εργασία, δεν είχε τίποτα περισσότερο να πράξει από το να αναμένει ...

Στην χώρα της φαιδράς πορτοκαλέας όμως, η έννοια της αναμονής έχει μιά τελείως διαφορετική σε σχέση με τον λοιπό πολιτισμένο κόσμο σημασία. Το “τυπικό” στην περίπτωση Σαμιακού (και όποιου άλλου επιλέγεται μέσα απ’ τις διαδικασίες του 2643), μεταφραζόταν σε συνεδρίαση της αρμόδιας επιτροπής του 2643/98 προς τυπική έγκριση της τοποθέτησής του στην επιλεγείσα θέση εργασίας. Ε, λοιπόν, μήνες μπαίναν μήνες βγαίναν, τα χρόνια καβάλαγαν το ένα το άλλο, τρίτος χρόνος ήδη αναμονής για τον επιλεγέντα – υποτίθεται – τυφλό συμπατριώτη μας, μα συνεδρίαση της επιτροπής ούτε για δείγμα! Δίχως καν την παραμικρή επ’ αυτού δικαιολογία, με το κλασικό νεοελληνικό “έτσι θέλω”...

Ακόμα και αυτό το “έτσι θέλω”, όμως, το παγιωθέν ως δόγμα του όποιου φορέα εξουσίας στην χώρα μας, έχει τα χρονικά όριά του. Κοντά τρία χρόνια αναμονής πλέον παραείναι πολλά, στο θέμα λοιπόν παρενέβησαν οι φορείς εκπροσώπησης των τυφλών με λόγο άκρως επιθετικό αξιώνοντας άμεση λύση και επαναφορά (διότι περί αυτού επί της ουσίας πρόκειται) στη νομιμότητα. Καλούν επιτακτικά τόσο τον διοικητή του ΟΑΕΔ Ηλία Κικίλια όσο και τον υπουργό Ανδρέα Λομβέρδο να παρέμβουν ώστε η ... αρμόδια του 2643 επιτροπή να φιλοτιμηθεί να συνεδριάσει. Ναι, έκκληση στο φιλότιμο, αυτή είναι η ουσία της όλης υπόθεσης. Εκκληση στο φιλότιμο όχι μόνο των απλών υπαλλήλων μίας επιτροπής απ’ τις πολλές που “αρμοδίως κατοικοεδρεύουν” στο ελληνικό δημόσιο, αλλά κατά μείζονα λόγο των αρμοδίων πολιτικών προϊσταμένων τους ...

Πηγή Πληροφοριών: www.enet.gr

Eίκοσι χρόνια laser

2010-01-20T23:08:00.000+02:00

Δύο δεκαετίες αφού ο Έλληνας Οφθαλμίατρος Ιωάννης Παλλήκαρης πραγματοποίησε την πρώτη επέμβαση διαθλαστικής χειρουργικής δημιουργώντας κρημνό κερατοειδούς με μίσχο, οφθαλμίατροι και ειδικοί της όρασης από όλο τον κόσμο προσκαλούνται να επιστρέψουν στο λίκνο του laser διαθλαστικής χειρουργικής για να βοηθήσουν να εορταστεί η 20ή επέτειος αυτού του γεγονότος-ορόσημου στη σύγχρονη Οφθαλμολογία.

Το 10ο Aegean Cornea θα γίνει στις 9-11 Ιουλίου 2010 στο όμορφο νησί της Κρήτης, το μεγαλύτερο νησί της Ελλάδας με πλούσια ιστορία που εκτείνεται πίσω στο Μινωικό πολιτισμό.

«Θα είναι μια θαυμάσια ευκαιρία και αποτελεί μεγάλη τιμή για μένα να προσκαλέσω τους συναδέλφους μου σε αυτόν τον εορτασμό της 20ής επετείου του LASIK στον τόπο γέννησής του, την Κρήτη και την ίδια στιγμή να γιορτάσουμε τα δέκατα γεννέθλια του Aegean Cornea» είπε ο κ. Παλλήκαρης στους Eurotimes.

O Καθ. Παλλήκαρης που θεωρείται ευρέως ως ο «πατέρας» του σύγχρονου LASIK, πρόσθεσε ότι η απόφαση της ESCRS να ανακηρύξει επισήμως το 2010 σε Ευρωπαϊκό Έτος LASIK είναι μια σημαντική αναγνώριση της σπουδαιότητας του LASIK στην ιστορία της Οφθαλμολογίας.
«Είμαι πολύ χαρούμενος που η ESCRS ανακήρυξε το 2010 σε Ευρωπαϊκό Έτος LASIK. Αυτό είναι κάτι που υποστήριζα εδώ και αρκετό καιρό και υποστηρίζω πλήρως αυτήν την πρωτοβουλία να εορταστεί ένα γεγονός που ήταν αρχικά μια σημαντική Ευρωπαϊκή ανακάλυψη», είπε ο κ. Παλλήκαρης.

Ο Καθηγητής Ιωάννης Παλλήκαρης, που είναι ο πρώτος χειρούργος που χρησιμοποίησε την τεχνική του κρημνού με μίσχο το 1990, είπε ότι το 2010 είναι μια ιδιαίτερα κατάλληλη χρονική στιγμή για να σταθούμε σε αυτό το σημαντικό γεγονός.
«Υπάρχουν πολλοί λόγοι να εορτάσουμε το 2010. Θα είναι το 10ο Aegean Cornea και η 20ή επέτειος από την ίδρυση του Βαρδινογιάννειου Εργαστηρίου Μεταμοσχεύσεων και Μικροχειρουργικής του Οφθαλμού (ΒΕΜΜΟ). Τα γεγονότα αυτά συμπίπτουν και με την 20ή επέτειο από την πρώτη επέμβαση LASIK σε παγκόσμιο επίπεδο που πραγματοποιήθηκε εδώ, στην Κρήτη. Αυτή θα είναι μια ευκαιρία για τους οφθαλμίατρους και τους ερευνητές να μελετήσουν προσεκτικά το παρελθόν, το παρόν και το μέλλον του LASIK και τις εξελίξεις της χειρουργικής του προσθίου ημιμορίου του οφθαλμού γενικά. Νομίζω πως θα πρέπει να δούμε το Έτος LASIK σαν μια ευκαιρία να αναγνωρίσουμε και να γιορτάσουμε αυτό που ήταν αρχικά μια Ευρωπαϊκή καινοτομία και δεν έχω καμία αμφιβολία ότι η ESCRS θα παίξει ενεργό ρόλο στη διαφήμιση του γεγονότος και στην ευρύτερη γνωστοποίηση αυτού του επιτεύγματος», είπε.

Από την έναρξή του, το Aegean Cornea, που γίνεται κάθε δύο χρόνια, έχει καθιερωθεί ως ένα μικρού μεγέθους αλλά μεγάλου κύρους σημείο στο οφθαλμολογικό ημερολόγιο. Τα μέλη της οργανωτικής του επιτροπής, οι Πέρρυ Μπάιντερ, Μαργκερίτ Μακντόναλντ και ο Καθ. Παλλήκαρης είναι γνωστοί ειδικοί στο αντικείμενο του κερατοειδούς που έχουν δουλέψει σκληρά μέσα στα χρόνια για να καταρτίσουν ένα ανταγωνιστικό επιστημονικό και κοινωνικό πρόγραμμα.

«Τα τελευταία πέντε χρόνια έχουμε αυξήσει το κύρος και την ποιότητα του συνεδρίου» εξηγεί ο κ. Παλλήκαρης. «Μέρος αυτής της εξέλιξης προέκυψε από τη δοργάνωση του δημοφιλούς Θερινού Σχολείου στην Οπτική και Όραση, ακριβώς πριν το κύριο συνέδριο. Η βασική ιδέα ήταν να έχουμε επιστήμονες, διδακτορικούς φοιτητές και ειδικευόμενους οφθαλμιάτρους που θα παρακολουθήσουν μαθήματα και μετά είτε το Cornea είτε το Retina meeting, ανάλογα με το ποιο διεξαγόταν κάθε χρονιά.
Υπό την καθοδήγηση της οργανωτικής επιτροπής οι παρουσιάσεις και οι συζητήσεις του φετινού Aegean Cornea θα εστιαστούν στις πρόσφατες κλινικές και τεχνικές εξελίξεις στα θέματα του κερατοειδούς και της διαθλαστικής χειρουργικής. Θα γίνουν οκτάλεπτες παρουσιάσεις τις οποίες θα ακολουθήσει ανοιχτή συζήτηση καλύπτοντας θέματα όπως η ποιότητα όρασης μετά από διαθλαστική χειρουργική, τεχνικές διαθλαστικής χειρουργικής χωρίς τη χρήση laser, επιφανειακές φωτοεκτομές, βιομηχανική του κερατοειδούς, εξελίξεις του LASIK, πρεσβυωπία και εξωτερικές παθήσεις του κερατοειδούς. Θα υπάρξουν επίσης ειδικές συνεδρίες για τις διαμάχες στη διαθλαστική χειρουργική, που θα εστιάζουν σε θέματα όπως οι μηχανικοί μικροκερατόμοι vs τα femtosecond lasers, Epi-LASIK και επιφανειακές εκτομές και η χρήση της Μιτομικίνης C».

Επίσης, ο κ. Παλλήκαρης τόνισε ότι όλες οι κύριες οφθαλμολογικές εταιρείες, συμπεριλαμβανομένης αυτής της Ένωσης Ασίας-Ειρηνικού για τον Καταρράκτη και τη Διαθλαστική Χειρουργική (APACRS), την Ευρωπαϊκή Ένωση για την Όραση και την Έρευνα του Οφθαλμού, την Ινδική Ακαδημία για τις Εξελίξεις στην Οφθαλμολογία, τη Διεθνή Εταιρεία Διαθλαστικής Χειρουργικής (ISRS), το Συμβούλιο Οφθαλμολογίας της Μέσης Ανατολής (MEACO) και η Ευρωπαϊκή Εταιρεία Καταρράκτη και Διαθλαστικής Χειρουργικής (ESCRS) έχουν προσκληθεί να διοργανώσουν συμπόσια κατά τη διάρκεια του meeting.

«Οι μικρότερες λεπτομέρειες χρειάζεται ακόμα να δουλευτούν, αλλά τα θεματικά συμπόσια θα κυριαρχούν. Μία πιθανή προσέγγιση θα ήταν κάποια συμπόσια να καλύπτουν τις διάφορες χρονικές περιόδους πριν και μετά την εξέλιξη του LASIK. Έτσι θα είχαμε ένα συμπόσιο για την προ-LASIK εποχή, μετά ένα άλλο συμπόσιο για την ανάπτυξη της τεχνολογίας του LASIK αυτή καθ’ αυτή και άλλα συμπόσια για την εξέλιξη της τεχνολογίας μέχρι σήμερα. Αυτός θα ήταν ένας καλός τρόπος να τοποθετήσουμε το LASIK σε κάποιου είδους συνολικό πλαίσιο της ιστορίας της Οφθαλμολογίας», είπε.
Το γεγονός ότι το meeting θα γίνει σε έναν από τους ομορφότερους τουριστικούς προορισμούς στον κόσμο είναι ένα ακόμα κίνητρο για τους σύνεδρους να έρθουν στην Κρήτη, πιστεύει ο Καθ. Παλλήκαρης.

Περισσότερες πληροφορίες για το Aegean Cornea meeting μπορείτε να βρείτε στην ιστοσελίδα http://www.aegeancornea.gr

Πηγή Πληροφοριών: www.goodnet.gr

Παράταση ισχύος δελτίων μετακίνησης

2010-01-12T21:46:00.000+02:00

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία ενημερώνει ότι σύμφωνα με το υπ’ αριθ. πρωτ. Π3α/Φ11/Γ.Π. οικ. 1083/7-1-2010 έγγραφο της Διεύθυνσης Προστασίας Α.μεΑ. με θέμα: «Παράταση ισχύος Δελτίων-Κουπονιών Μετακίνησης Ατόμων με Αναπηρίες (ΑμεΑ) έτους 2009» ισχύουν τα εξής:

α) παρατείνεται η ισχύς των Δελτίων-Κουπονιών Μετακίνησης ΑμεΑ του έτους 2009 για όσο χρονικό διάστημα απαιτηθεί για το έτος 2010, μέχρι την έκδοση νέας Κοινής Υπουργικής Απόφασης (Κ.Υ.Α.),

β) το Δελτίο που θα χορηγείται σε όσους προσκομίσουν τα απαραίτητα δικαιολογητικά μετά την 1η Ιανουαρίου 2010, θα χρησιμοποιείται για όσο χρονικό διάστημα απαιτηθεί για το έτος 2010 και θα σφραγίζεται από την αρμόδια Υπηρεσία ως ένδειξή «ΠΡΟΣΩΡΙΝΗ» στη θέση της διάρκειας ισχύος.

γ) Όσοι δικαιούνται το Δελτίο και δεν προσήλθαν για διάφορους λόγους εντός του έτους 2009, μπορούν να προμηθεύονται αυτό με τους όρους που ορίζονται ανωτέρω.

Μέχρι την έκδοση νέας Κ.Υ.Α. ισχύει η υπ’αριθ. Π3α/Φ. 11/Γ.Π.οικ.49162/6-4-2009 (ΦΕΚ 739/09/τΒ΄) Κ.Υ.Α.

Πηγή Πληροφοριών: www.esaea.gr

Η νέα απόφαση για την εξέταση μαθητών με αναπηρία και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες

2010-01-12T21:35:00.000+02:00

Υστερα από εισήγηση του Τμήματος Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης του Παιδαγωγικού Ινστιτούτου η υπ. Παιδείας Αννα Διαμαντοπούλου υπέγραψε απόφαση σύμφωνα με την οποία οι μαθητές με αναπηρία και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες που αναφέρονται στο ν. 3699/2008 (ΦΕΚ 199 τ.Α΄) εξετάζονται προφορικά ή γραπτά, κατά περίπτωση, ανάλογα με τις δυνατότητές τους.

Ειδικότερα:

α) Εξετάζονται προφορικά κατόπιν αίτησής τους οι μαθητές που αδυνατούν να υποστούν γραπτή εξέταση επειδή:

ι) είναι τυφλοί, σύμφωνα με τον ν. 958/1979 (ΦΕΚ 191 Α΄) ή έχουν ποσοστό αναπηρίας στην όρασή τους τουλάχιστον 67% ή είναι αμβλύωπες με ποσοστό αναπηρίας στην όρασή τους τουλάχιστον 67%,

ιι) έχουν κινητική αναπηρία τουλάχιστον 67% μόνιμη ή προσωρινή, που συνδέεται με τα άνω άκρα,

ιιι) πάσχουν από σπαστικότητα των άνω άκρων,

ιν) πάσχουν από κάταγμα ή άλλη προσωρινή βλάβη των άνω άκρων που καθιστά αδύνατη τη χρήση τους για γραφή,

ν) παρουσιάζουν ειδικές μαθησιακές δυσκολίες όπως δυσλεξία, δυσγραφία, δυσαριθμησία, δυσαναγνωσία, δυσορθογραφία. Όταν ο μαθητής της περίπτωσης αυτής επιθυμεί να απαντήσει και γραπτά σε κάποια ερωτήματα, αυτά αξιολογούνται κατά τη βαθμολόγηση.

Η σχετική αίτηση υποβάλλεται στο Λύκειό τους συνοδευόμενη από τη γνωμάτευση σύμφωνα με το ισχύον κάθε φορά σύστημα πιστοποίησης αναπηρίας της οικείας υγειονομικής επιτροπής για τις περιπτώσεις ι έως ιν, από την οποία να προκύπτει ότι η επίδοσή τους στα μαθήματα δεν είναι δυνατόν να ελεγχθεί με γραπτές εξετάσεις. Για την περίπτωση ν απαιτείται γνωμάτευση από τα οικεία

Κέντρα Διαφοροδιάγνωσης, Διάγνωσης και Υποστήριξης Ειδικών Εκπαιδευτικών Αναγκών (ΚΕΔΔΥ), που λειτουργούν στις έδρες των Νομαρχιακών Αυτοδιοικήσεων και των Νομαρχιακών Διαμερισμάτων της παραγράφου 2 του άρθρου 12 του ν. 3699/2008 ή από τα πιστοποιημένα από το Υπουργείο Παιδείας, Δια Βίου Μάθησης και Θρησκευμάτων Ιατροπαιδαγωγικά Κέντρα (ΙΠΔ), στην οποία θα

αναγράφεται η ειδική μαθησιακή δυσκολία του μαθητή, καθώς και ο χρόνος επαναξιολόγησής του.

β) Οι μαθητές με φάσμα αυτισμού εξετάζονται:

ι) γραπτά ή ιι) προφορικά. Για τις περιπτώσεις αυτές απαιτείται γνωμάτευση από τα οικεία ΚΕΔΔΥ, που λειτουργούν στις έδρες των Νομαρχιακών Αυτοδιοικήσεων και των Νομαρχιακών Διαμερισμάτων της παραγράφου 2 του άρθρου 12 του ν. 3699/2008 ή τα πιστοποιημένα από το Υπουργείο Παιδείας, Δια Βίου Μάθησης και Θρησκευμάτων Ιατροπαιδαγωγικά Κέντρα (ΙΠΔ) στην οποία θα αναγράφεται η ειδική μαθησιακή δυσκολία του μαθητή, ο προφορικός ή ο γραπτός τρόπος εξέτασης, καθώς και ο χρόνος επαναξιολόγησής του. Η σχετική αίτηση υποβάλλεται στο Λύκειό τους συνοδευόμενη από τη γνωμάτευση των αναφερομένων Κέντρων.

γ) Εξετάζονται γραπτά οι μαθητές που έχουν ιδιαίτερα σοβαρά προβλήματα ακοής (κωφοί, βαρήκοοι) σε ποσοστό 67% και πάνω και όσοι παρουσιάζουν προβλήματα λόγου και ομιλίας (δυσαρθρία, τραυλισμός) καθώς και προβλήματα επιληψίας, τα οποία πιστοποιούνται από την οικεία υγειονομική Επιτροπή ύστερα από αίτηση του ενδιαφερομένου. Η σχετική αίτηση υποβάλλεται στο Λύκειό τους συνοδευόμενη από τη γνωμάτευση σύμφωνα με το ισχύον κάθε φορά σύστημα πιστοποίησης αναπηρίας.

δ) Ειδικά για τους μαθητές που είναι τυφλοί, σύμφωνα με τον ν. 958/1979 (ΦΕΚ 191 Α΄) ή έχουν ποσοστό αναπηρίας στην όρασή τους τουλάχιστον 67% ή είναι αμβλύωπες με ποσοστό αναπηρίας στην όρασή τους τουλάχιστον 67% ή παρουσιάζουν σοβαρά προβλήματα ακοής (κωφός, βαρήκοος), γνωματεύσεις χορηγούνται και από τις Ιατροπαιδαγωγικές Υπηρεσίες του Κέντρου Εκπαίδευσης και Αποκατάστασης Τυφλών (ΚΕΑΤ) και του Εθνικού Κέντρου Κωφών εφόσον πιστοποιηθούν

από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Πολιτικής ως Ιατροπαιδαγωγικές Υπηρεσίες.

ε) Όταν υπάρχει διάσταση απόψεων μεταξύ των γνωματεύσεων των ΚΕΔΔΥ και ΙΠΔ για τον ίδιο μαθητή, δίδεται το δικαίωμα προσφυγής σε πενταμελή Δευτεροβάθμια Ειδική Διαγνωστική Επιτροπή Αξιολόγησης (ΕΔΕΑ), η οποία συγκροτείται με απόφαση του Περιφερειακού Διευθυντή Εκπαίδευσης. Η απόφαση της δευτεροβάθμιας ΕΔΕΑ είναι οριστική. Στην περίπτωση που υπάρχει διάσταση απόψεων μεταξύ των γνωματεύσεων των ΚΕΔΔΥ και των ΙΠΔ για τον ίδιο μαθητή και δεν έχει γίνει προσφυγή στην πενταμελή Δευτεροβάθμια ΕΔΕΑ, υπερισχύει η γνωμάτευση του ΚΕΔΔΥ. Σε περίπτωση

προσφυγής στην ΕΔΕΑ η σχετική αίτηση και η γνωμάτευση υποβάλλεται στο Διευθυντή του οικείου Λυκείου το αργότερο μέχρι 31 Μαρτίου εκάστου έτους.

στ) Τυχόν γνωματεύσεις ή διαγνωστικές εκθέσεις των ΚΔΑΥ ή των Ιατροπαιδαγωγικών Κέντρων, που έχουν εκδοθεί πριν από την ισχύ της παρούσης απόφασης, εξακολουθούν να ισχύουν, εφόσον μέχρι την ημερομηνία λήξης της προθεσμίας υποβολής της σχετικής αίτησης δεν έχει παρέλθει τριετία από την έκδοσή τους.

ζ) Δεν γίνονται δεκτές οι γνωματεύσεις οι οποίες αναφέρουν αναπηρίες ή μαθησιακές δυσκολίες διαφορετικές από εκείνες που αναγράφονται στην παράγραφο 1 του παρόντος άρθρου. Οι γνωματεύσεις των υγειονομικών επιτροπών, των ΚΕΔΔΥ, των Ιατροπαιδαγωγικών Κέντρων (ΙΠΔ) εκδίδονται κατά προτεραιότητα μετά από σχετική αίτηση του ενδιαφερομένου.

Οι μαθητές αυτής της κατηγορίας οποιασδήποτε τάξης του Λυκείου, σε όσα μαθήματα εξετάζονται ενδοσχολικά, εξετάζονται ταυτόχρονα με τους μαθητές της τάξης στην οποία ανήκουν και στα ίδια θέματα, σύμφωνα με τις διατάξεις της παρούσης. Ειδικά, οι μαθητές του εδαφίου α και οι μαθητές της περίπτωσης ιι του εδαφίου β της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου εξετάζονται

ενώπιον επιτροπής, την οποία συγκροτεί για το σκοπό αυτό ο Διευθυντής του Λυκείου και την αποτελούν ο ίδιος ή ο Υποδιευθυντής, ως Πρόεδρος, και δύο (2) καθηγητές της ίδιας ή συναφούς με τα εξεταζόμενα μαθήματα ειδικότητας, ως μέλη.

Ο μέσος όρος (Μ.Ο.) των βαθμών των δύο (2) καθηγητών είναι ο βαθμός του μαθητή στο εξεταζόμενο

μάθημα.

Κατά τις ολιγόλεπτες ή ωριαίες δοκιμασίες των τετραμήνων η προφορική εξέταση των μαθητών αυτών

γίνεται από τον οικείο καθηγητή.

3. Οι μαθητές της τελευταίας τάξης οι οποίοι υπάγονται στο εδάφιο α και οι μαθητές της περίπτωσης ιι

του εδαφίου β της παραγράφου 1 του άρθρου αυτού, για τα εξεταζόμενα με κοινά θέματα σε εθνικό επίπεδο μαθήματα, εξετάζονται ως ακολούθως:

α) Στο οικείο Β.Κ. που λειτουργεί στη Διεύθυνση Δ.Ε. στην οποία ανήκει οργανικά το σχολείο φοίτησής τους, ενώπιον Επιτροπής Εξέτασης. Για το χώρο λειτουργίας της Επιτροπής Εξέτασης μπορεί να ορίζεται με απόφαση του οικείου Διευθυντή της Διεύθυνσης Δ.Ε. ειδικό Εξεταστικό Κέντρο, ως παράρτημα του Β.Κ. Η Επιτροπή Εξέτασης του εδαφίου αυτού ορίζεται από τον Πρόεδρο

του οικείου Β.Κ. και αποτελείται από:

i. Τον Πρόεδρο ή ένα μέλος της Επιτροπής του οικείου Β.Κ. ως Πρόεδρο.

ii. Από δύο (2) εκπαιδευτικούς λειτουργούς Δ.Ε. για κάθε εξεταζόμενο μάθημα από αυτούς που το δίδαξαν ένα τουλάχιστον σχολικό έτος κατά την τελευταία τριετία, ως εξεταστές?βαθμολογητές.

iii. Από ένα (1) Σχολικό Σύμβουλο ή εκπαιδευτικό λειτουργό Δ.Ε. της ίδιας ή συγγενούς με το εξεταζόμενο μάθημα ειδικότητας, ως εξεταστή ?τρίτο βαθμολογητή.

iv. Ένα εκπαιδευτικό λειτουργό Δ.Ε. ή διοικητικό υπάλληλο ως γραμματέα της Επιτροπής. Σε περίπτωση που οι εξεταζόμενοι μαθητές είναι περισσότεροι από είκοσι (20) ορίζεται και ένας βοηθός γραμματέας. Για κάθε είκοσι (20) επιπλέον εξεταζομένους ορίζεται ένας ακόμη

βοηθός γραμματέας.

Στην Επιτροπή μπορεί να παρίσταται και ένας (1) Σύμβουλος Ειδικής Αγωγής και Εκπαίδευσης ή ο Προϊστάμενος του οικείου ΚΕΔΔΥ ή εκπαιδευτικός Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης ο οποίος υπηρετεί στο ΚΕΔΔΥ, για την παροχή διευκρινίσεων ή επεξηγήσεων σε θέματα ειδικών εκπαιδευτικών αναγκών.

Στο χώρο λειτουργίας της Επιτροπής εξέτασης παρευρίσκεται σχολίατρος ή άλλος ιατρός του δημοσίου

ή ιδιώτης ιατρός, ο οποίος ορίζεται με απόφαση του οικείου Νομάρχη μετά από εισήγηση του οικείου Διευθυντή της Διεύθυνσης Δ.Ε. για την αντιμετώπιση οποιασδήποτε έκτακτης ανάγκης των εξεταζομένων.

Ο οριζόμενος ιατρός οφείλει να είναι παρών μισή τουλάχιστον ώρα πριν από την έναρξη των εξετάσεων και να παραμείνει σε όλη τη διάρκεια των εξετάσεων.

Σε περίπτωση που οι εξεταζόμενοι είναι περισσότεροι από πέντε (5) σε κάθε εξεταζόμενο μάθημα, με απόφαση του ο Πρόεδρος της Επιτροπής μπορεί να αυξάνει τον αριθμό των μελών ? εξεταστών ανάλογα με τον αριθμό των μαθητών και τα μαθήματα στα οποία προσέρχονται να εξεταστούν.

Κάθε Επιτροπή έχει ως έργο την εξέταση και βαθμολόγηση σε κάθε μάθημα των μαθητών που ανήκουν

στο εδάφιο α και στην περίπτωση ιιτου εδαφίου β της παραγράφου 1 του άρθρου αυτού.

Στο γραπτό δοκίμιο κάθε εξεταζομένου σημειώνεται ο τρόπος εξέτασης του μαθητή και υπογράφεται από τους εξεταστές και τον Πρόεδρο της επιτροπής. Κατά την εξέταση παρευρίσκεται και ο τρίτος βαθμολογητής, για να αξιολογήσει το μαθητή σε περίπτωση διαφοράς βαθμολογίας.

β) Στις Διευθύνσεις Δ.Ε. στις οποίες δεν λειτουργούν Β. Κ. ορίζεται Ειδικό Εξεταστικό Κέντρο με απόφαση του οικείου Διευθυντή της Διεύθυνσης Δ.Ε.. Στην περίπτωση που ο αριθμός των υποψηφίων που εξετάζονται σε ένα Β.Κ. είναι μεγαλύτερος από ογδόντα (80), με απόφαση

του οικείου Διευθυντή της Διεύθυνσης Δ.Ε. ορίζεται Ειδικό Εξεταστικό Κέντρο στο οποίο εξετάζονται οι

επιπλέον των ογδόντα υποψήφιοι.

Με την ίδια απόφαση ορίζεται ο Πρόεδρος της Επιτροπής Εξέτασης από τους έχοντες τα προβλεπόμενα

για τους Προέδρους Βαθμολογικών Κέντρων προσόντα.

Ο Πρόεδρος της Επιτροπής Εξέτασης ορίζει τα υπόλοιπα μέλη της επιτροπής, το γραμματέα και το βοηθό γραμματέα όπου απαιτείται, εφαρμοζομένων κατά τα λοιπά των διατάξεων του εδαφίου α της παρούσης παραγράφου.

Δεν μπορεί να συμμετέχει στις Επιτροπές του Βαθμολογικού και του Ειδικού Εξεταστικού Κέντρου όποιος έχει σχέση συγγένειας εξ αίματος ή εξ αγχιστείας μέχρι και τρίτου βαθμού με μαθητή που εξετάζεται σ’ αυτήν ή καθηγητής που δίδασκε το ίδιο σχολικό έτος στο Λύκειο στο οποίο φοιτούσε ο εξεταζόμενος μαθητής.

γ) Όσοι υπάγονται στην περίπτωση ι του εδαφίου β αι στο εδάφιο γ της παραγράφου 1 του παρόντος άρθρου εξετάζονται στο ίδιο Εξεταστικό Κέντρο στο οποίο εξετάζονται και οι μαθητές του Λυκείου στο οποίο φοιτούν. Η εξέταση των μαθητών αυτών γίνεται σε ξεχωριστή αίθουσα και ο χρόνος εξέτασής τους μπορεί να παραταθεί με απόφαση της Λυκειακής Επιτροπής. Τα γραπτά τους συγκεντρώνονται μαζί με τα γραπτά των λοιπών μαθητών και διαβιβάζονται για βαθμολόγηση στο οικείο Β.Κ.

4. Οι αιτήσεις και οι γνωματεύσεις που αναφέρονται στο άρθρο αυτό, υποβάλλονται στο Διευθυντή του οικείου Λυκείου το αργότερο μέχρι 20 Φεβρουαρίου κάθε έτους. Σε έκτακτες και απρόβλεπτες περιπτώσεις μπορούν να υποβάλλονται και αργότερα.»
Πηγή Πληροφοριών: www.esos.gr

Ημικρανίες

2010-01-12T21:33:00.000+02:00

Aνακαλύφτηκες από επιστήμονες του Χάρβαρντ, η οπτική οδός που βρίσκεται πίσω από την ευαισθησία στο φως που παρουσιάζουν όσοι πάσχουν από ημικρανίες. Οι ερευνητές εξέτασαν δυο ομάδες τυφλών που υπέφεραν από ημικρανίες. Ανακάλυψαν ότι το φως προκαλούσε μια αντίδραση σε ομάδα νευρώνων που παρέμειναν ενεργοί για ορισμένο διάστημα.

Οι ερευνητές παρατήρησαν ότι ακόμα και οι τυφλοί που έπασχαν από ημικρανίες εμφάνιζαν ευαισθησία στο φως ή φωτοφοβία. Η παρατήρηση τους οδήγησε στην ιδέα ότι τα σινιάλα που μεταφέρονται από τον αμφιβληστροειδή μέσω του οπτικού νεύρου προκαλούν κατά κάποιον τρόπο την επιδείνωση του πόνου.

Εξέτασαν 20 τυφλούς ανθρώπους που ανήκαν σε δυο ομάδες. Στην πρώτη οι εθελοντές ήταν τελείως τυφλοί λόγω νόσων όπως ο καρκίνος στον αμφιβληστροειδή και το γλαύκωμα. Δεν μπορούσαν να βλέπουν εικόνες ή να αισθάνονται το φως και δεν μπορούσαν να διατηρούν φυσιολογικό κύκλο ύπνου-εγρήγορσης.

Οι ασθενείς στη δεύτερη ομάδα ήταν μερικώς τυφλοί λόγω εκφυλιστικών παθήσεων του αμφιβληστροειδούς, όπως μελαγχρωστική αμφιβληστροπάθεια. Αν και δεν μπορούσαν να διακρίνουν εικόνες, μπορούσαν να εντοπίζουν την παρουσία του φωτός και να διατηρούν φυσιολογικό κύκλο ύπνου- εγρήγορσης.

Οι ασθενείς της δεύτερης ομάδας περιέγραψαν έντονο πόνο όταν εκτέθηκαν σε φως, και ιδιαίτερα σε μπλε ή γκρι κύματα.

Ο επικεφαλής της έρευνας, Rami Burstein, του Ιατρικού Κέντρου Beth Israel Deaconess στη Βοστόνη, δήλωσε ότι ενώ οι ασθενείς στην πρώτη ομάδα δεν εμφάνισαν επιδείνωση της ημικρανίας από την έκθεση στο φως, οι ασθενείς της δεύτερης ομάδας περιέγραψαν έντονο πόνο όταν εκτέθηκαν στο φως.

Όπως δήλωσε, αυτό υποδεικνύει ότι ο μηχανισμός της φωτοφοβίας πρέπει να εμπλέκει το οπτικό νεύρο, επειδή στους ολικώς τυφλούς το οπτικό νεύρο δεν μεταφέρει σινιάλα φωτός στον εγκέφαλο. Πρόσθεσε ότι υποψιάζονται επίσης ότι μια ομάδα από κύτταρα αμφιβληστροειδούς που ανακαλύφτηκαν πρόσφατα και περιέχουν φωτοϋποδοχείς μελανοψίνης εμπλέκονται σημαντικά στη διαδικασία επειδή είναι οι μόνοι υποδοχείς φωτός που λειτουργούν σε ασθενείς που είναι μερικώς τυφλοί.

Οι ερευνητές εξέτασαν επίσης τι συμβαίνει όταν εγχέουν μπογιές στα μάτια ποντικών. Ακολούθησαν την οδό των κυττάρων αμφιβληστροειδούς μελανοψίνης μέσω του οπτικού νεύρου προς τον εγκέφαλο, όπου ανακάλυψαν ομάδα νευρώνων που γίνονται ηλεκτρικά ενεργοί κατά τη διάρκεια μιας ημικρανίας.

Ο Καθηγητής Burstein δήλωσε ότι όταν έθεσαν μικρά ηλεκτρόδια στους νευρώνες ημικρανίας, ανακάλυψε ότι το φως προκαλούσε σειρά ηλεκτρικών σινιάλων που συγκλίνουν σε αυτά τα κύτταρα.

Ακόμα και όταν απομακρύνθηκε το φως, αυτοί οι νευρώνες παρέμειναν ενεργοποιημένοι. Όπως δήλωσε, αυτό βοηθά να εξηγηθεί γιατί οι ασθενείς δηλώνουν ότι ο πονοκέφαλος εντείνεται δευτερόλεπτα μετά την έκθεση στο φως, και βελτιώνεται 20 έως 30 λεπτά μετά την παραμονή στο σκοτάδι.

Πηγή Πληροφοριών: www.iatronet.gr

Παρέχουν δωρεάν ειδικά εκπαιδευμένα σκυλιά

2010-01-12T21:26:00.000+02:00

Ακούει στο όνομα Mέη και είναι ο φύλακας-άγγελος για την κάτοχό της! Πρόκειται για ένα αξιολάτρευτο λαμπραντόρ, που εκπαιδεύτηκε πρόσφατα από τη Σχολή Εκπαίδευσης Σκύλων Οδηγών Τυφλών «Λάρα» της Αρήτης.

Στη Σχολή Εκπαίδευσης Σκύλων Οδηγών Τυφλών «Λάρα» εκπαιδεύτηκε η Mέη, ένα αξιολάτρευτο λαμπραντόρ, που αποτελεί φύλακα - άγγελο για την κάτοχό της
Αργό της Σχολής είναι να παρέχει δωρεάν ειδικά εκπαιδευμένα σκυλιά σε ανθρώπους με προβλήματα όρασης, προκειμένου να τους οδηγούν παντού με ασφάλεια. Πριν από λίγες ημέρες η Mέη πέρασε με επιτυχία τον τελικό έλεγχο της αξιολόγησής της στη διεθνώς αναγνωρισμένη Σχολή Σκύλων οδηγών VBM στην Ελβετία.

«Στο εξωτερικό οι σκύλοι-οδηγοί τυφλών έχουν μεγάλη παράδοση αρκετά χρόνια τώρα και προσπαθούμε να κάνουμε κάτι ανάλογο στην Ελλάδα, όπου υπάρχουν 25.000 τυφλοί», ανέφερε σε συνέντευξη Τύπου που παραχώρησε η εκπαιδεύτρια Φωνητικότητας και Προσανατολισμού με Σκύλο-Οδηγό, κ. Λεία Σταβοράβδη από το Ηράκλειο.

«O σκύλος-οδηγός βοηθάει πάρα πολύ ένα άτομο με τύφλωση, εντοπίζει στοιχεία που δεν εντοπίζονται με το λευκό μπαστούνι. Οφείλω να τονίσω ότι και ο τυφλός χειριστής πρέπει να είναι πολύ καλά εκπαιδευμένος για να δουλέψει με έναν σκύλο-οδηγό. Δεν είναι GPS να εισαγάγεις μια διεύθυνση και να σε πάει αυτόματα.

O τυφλός χειριστής πρέπει να ξέρει βήμα βήμα πού πρέπει να πάει, πρέπει να κατευθύνει τον σκύλο του, πρέπει να καταλάβει αν ο σκύλος πάρει μία άλλη κατεύθυνση», ανέφερε η κάτοχος της Mέης, κ. Ιωάννα-Αριά Γκέρτσου.

H Σχολή σκύλων-οδηγών «Λάρα» διοργανώνει ημερίδες και επιδείξεις, με σκοπό την εξοικείωση του κοινού με τα πανέμορφα τετράποδα, αξιολογεί ιδιωτικούς και δημόσιους χώρους, καταστήματα, επιχειρήσεις και μέσα μαζικής μεταφοράς, προκειμένου η πρόσβαση του ζεύγους «τυφλού χρήστη/σκύλου οδηγού» να είναι εφικτή.

Εκπαιδεύει άτομα με ολική ή μερική τύφλωση στην κινητικότητα και στον προσανατολισμό με τη χρήση του λευκού μπαστουνιού και τη χρήση σκύλου οδηγού, ενώ παρέχει ηθική, ψυχική και πρακτική στήριξη των ζευγών τυφλών χρηστών/σκύλων οδηγών.

H λειτουργία της στηρίζεται σε χορηγίες και δωρεές και πληροφορίες θα βρείτε στην ιστοσελίδα www.laraguidedogs.gr και στο Facebook στη σελίδα Lara Guide Dog School.

Eυαγγελία Kαρεκλάκη
Πηγή Πληροφοριών: www.ethnos.gr

Ψηφιοποίηση ομιλούντων βιβλίων

2010-01-07T23:42:00.000+02:00

Πάνω από 1.200 τίτλοι ομιλούντων βιβλίων από τα 3.500 που έχει στη βιβλιοθήκη του ο «Φάρος Τυφλών» έχουν ψηφιοποιηθεί μέχρι σήμερα, ενώ η διαδικασία προχωράει με γοργούς ρυθμούς.

Τα «ομιλούντα βιβλία» είναι βιβλία που έχουν διαβαστεί και ηχογραφηθεί από επαγγελματίες προκειμένου να χρησιμοποιηθούν από άτομα με μειωμένη όραση και γενικότερα από ανθρώπους που λόγω προβλημάτων υγείας δεν μπορούν να διαβάσουν ένα κανονικό βιβλίο. Η εγγραφή των βιβλίων ξεκίνησε από το 1976, πρώτα σε μπομπίνες και μετά σε κασέτες. Αρχικά οι εγγραφές έγιναν για εκπαιδευτικούς σκοπούς, καθώς άτομα με προβλήματα όρασης που φοιτούσαν σε πανεπιστήμια έπρεπε να αποκτήσουν πρόσβαση σε εγχειρίδια. Αμέσως όμως, όταν φάνηκε η χρηστικότητα του εργαλείου, το πρόγραμμα διευρύνθηκε και για τα λογοτεχνικά βιβλία. «Ξεκινήσαμε το πρόγραμμα με 13 φοιτητές και το επόμενο έτος αυτός ο αριθμός δεκαπλασιάστηκε. Σήμερα, μαζί με την αντίστοιχη βιβλιοθήκη του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών, καλύπτουμε τις ανάγκες όλης της Ελλάδας και της Κύπρου, ενώ έχουμε τουλάχιστον 500 μόνιμους αναγνώστες», περιγράφει στην «Κ» η προϊσταμένη του Τμήματος Ηχογραφήσεων του «Φάρου Τυφλών» Αθηνά Τσάση.

Η ψηφιοποίηση του τεράστιου αρχείου που έχει συγκεντρώσει 34 χρόνια η βιβλιοθήκη του Σωματείου θεωρείται σπουδαίο βήμα τόσο για τη διάσωση ηχογραφήσεων που έγιναν με αρκετό κόπο για τρεις δεκαετίες όσο και για την πρακτικότητα της χρήσης τους. «Τα αρχεία ψηφιοποιούνται μέσω ειδικού προγράμματος. Ωστόσο, υπάρχει η δυνατότητα να αντιγράφονται σε αρχεία MP3 και να αναπαράγονται από τις σύγχρονες συσκευές ήχου. Ετσι, τα άτομα με προβλήματα όρασης μπορούν να «φορτώσουν» τα βιβλία απευθείας στο MP3 Player τους ή να τα γράψουν σε CD. Κάποιοι μάλιστα τα ακούν μέσα από τα κινητά τους τηλέφωνα», αναφέρει η κ. Τσάση. Χωρίς αυτά τα βιβλία πολλοί από αυτούς θα είχαν στερηθεί όμορφες στιγμές, αυτονόητες για όλους τους υπόλοιπους. Περισσότερες πληροφορίες στο www. fte. org. gr.
Κωστας Ονισενκο
Πηγή Πληροφοριών: news.kathimerini.gr

Εγκαίνια στο πρώτο προσβάσιμο κατάστημα..

2010-01-07T23:40:00.000+02:00

Έπεσε ο τοίχος του συντηρητισμού μεταφορικά και κυριολεκτικά στα εγκαίνια της CRETA SENSE

το πρώτο κατάστημα που εμπορεύεται παραδοσιακά και βιολογικά προϊόντα Κρήτης και εξυπηρετεί ανθρώπους με οπτική αναπηρία και ειδικές ανάγκες, ένας τοίχος που στήθηκε με κονσέρβες υποδηλώνοντας τον συντηρητισμό που υπήρχε μέχρι τώρα για τη δημιουργία ανάλογων καταστημάτων. Παραβρέθηκαν πολλοί παραολυμπιονίκες ,εκπρόσωποι της τοπικής αυτοδιοίκησης, των τεχνών αλλά και των γραμμάτων. Ο ενθουσιασμός για τις νέες τεχνολογίες και τη λειτουργικότητα του καταστήματος ήταν φανερός στα πρόσωπα όλων και κυρίως των ανθρώπων με ειδικές ανάγκες που θα εξυπηρετούνται μόνοι τους χάρη στο νέο κατάστημα CRETA SENSE.
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
Υπεύθυνη εταιρείας Δημοσίων Σχέσεων: Νάνσυ Υφαντίδου
Εταιρεία:PR BIZZ
Τηλ: 2310 590570
nancy@prbizz.gr

Πηγή Πληροφοριών: Εταιρεία:PR BIZZ

Δέκα ανταλλακτικά για το σώμα μας!

2010-01-05T20:11:00.000+02:00

Βιονικές τεχνολογίες δοκιμάζονται στα επιστημονικά εργαστήρια προκειμένου να συμβάλουν στη βελτίωση της καθημερινότητας χρόνιων παθήσεων και την καταπολέμηση ασθενειών όπως ο καρκίνος
Πολλά έχουν αρχίσει να εφαρμόζονται πειραματικά σε ασθενείς

Τεχνητή όραση, ρομποτικά μέλη, έξυπνα γόνατα, τεχνητό νεφρό και φορητό πάγκρεας είναι μερικές από τις 10 βιονικές τεχνολογίες που δοκιμάζονται στα επιστημονικά εργαστήρια. Μερικές μάλιστα, έχουν ήδη αρχίσει να εφαρμόζονται σε ασθενείς σε πειραματικό στάδιο.

ΕΓΚΕΦΑΛΟΣ. Δεν θα μπορούσε να λείπει από τη λίστα ο εγκέφαλος. Το τμήμα που ονομάζεται ιππόκαμπος ελέγχει τη βραχυπρόθεσμη μνήμη και την αίσθηση του χώρου. Όταν αυτό παθαίνει βλάβη από Αλτσχάιμερ, εγκεφαλικό ή άλλες αιτίες, οι επιπτώσεις σε αυτές τις λειτουργίες είναι σημαντικές. Ο Θίοντορ Μπέργκερ, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Νότιας Καλιφόρνιας, δημιούργησε έναν ηλεκτρονικό επεξεργαστή που μπορεί να εμφυτευθεί στον εγκέφαλο και να αντικαταστήσει τον ιππόκαμπο. Η μέθοδος δεν έχει τελειοποιηθεί ακόμα.

Η ΣΤΥΤΙΚΗ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ βρίσκεται επίσης στο στόχαστρο των ερευνητών. Ο ʼντονι Ατάλα και η ομάδα του στο Πανεπιστήμιο Wake Forest κατάφεραν να αναπτύξουν στυτικό ιστό στο εργαστήριο, το τμήμα του πέους που γεμίζει αίμα κατά τη στύση. Δοκίμασαν τη μέθοδο σε κουνέλια, τα οποία είχαν χάσει τον δικό τους ιστό και τον αντικατέστησαν με αυτόν που αναπτύχθηκε στο εργαστήριο από δικά τους κύτταρα. Η δοκιμή στέφθηκε με πλήρη επιτυχία.

ΤΕΧΝΗΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ. Μερικές φορές ένα φάρμακο πρέπει να κατευθυνθεί στον στόχο μέσα στο σώμα με απόλυτη ακρίβεια. Τα τεχνητά κύτταρα είναι η απάντηση των ειδικών, εκεί που το χάπι ή η ένεση δεν μπορούν να φτάσουν. Ο Ντάνιελ Χάμερ, καθηγητής Βιομηχανικής στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνιας έχει αναπτύξει τεχνητά κύτταρα από πολυμερή, που μιμούνται την ευκολία με την οποία ταξιδεύουν τα λευκά αιμοσφαίρια στο σώμα. Αυτά τα ψεύτικα κύτταρα μπορούν να μεταφέρουν τα φάρμακα εκεί που χρειάζονται, συμβάλλοντας στην καταπολέμηση ασθενειών όπως ο καρκίνος.

ΤΟ ΤΕΧΝΗΤΟ ΝΕΦΡΟ είναι χαρμόσυνη είδηση για όσους είναι υποχρεωμένοι να περνούν πολύτιμες ώρες στο νοσοκομείο τρεις φορές την εβδομάδα για τη διαδικασία της αιμοδιάλυσης. Μόνον όταν συνδέονται με το σχετικό μηχάνημα αποβάλλονται οι τοξίνες από το αίμα και διατηρούνται τα σωστά επίπεδα των υγρών στον οργανισμό. Οι Μάρτιν Ρόμπερτς και Ντέιβιντ Λι στο Πανεπιστήμιο του Λος ʼντζελες στην Καλιφόρνια (UCLΑ) κατασκεύασαν ένα φορητό τεχνητό νεφρό, τόσο μικρό και ελαφρύ που να μεταφέρεται εύκολα από τον ασθενή και να μπορεί να χρησιμοποιείται επί 24ώρου βάσεως κάθε ημέρα, όπως ακριβώς συμβαίνει με ένα αληθινό νεφρό. ΠΡΟΣΘΕΤΙΚΟ ΓΟΝΑΤΟ. Οι Χιου Χερ και ʼρι Γουίλκενφελντ, ερευνητές τεχνητής ευφυΐας στο ΜΙΤ, σχεδίασαν ένα προσθετικό γόνατο που... σκέφτεται. Τα προηγούμενα ηλεκτρονικά γόνατα απαιτούσαν προγραμματισμό από ειδικό πριν φορεθούν από τον ασθενή. Το έξυπνο γόνατο του ΜΙΤ μαθαίνει τον τρόπο που περπατά ο ασθενής και μιμείται την κίνηση όσο πιο ρεαλιστικά γίνεται. Οι ενσωματωμένοι
αισθητήρες το βοηθούν να καταλάβει πάνω σε τι υλικό περπατά για να προσαρμόσει την κίνησή του. Το γόνατο που εφαρμόζεται σε ένα προσθετικό μέλος κάνει το περπάτημα πολύ πιο άνετο και ξεκούραστο. ΒΙΟΝΙΚΑ ΧΕΡΙΑ. Τα προσθετικά βιονικά χέρια που κινούνται με τη σκέψη του ασθενούς χρησιμοποιούνται εδώ και λίγα χρόνια στην Αμερική. Ο Τοντ Κιούκεν στο Ινστιτούτο Αποκατάστασης του Σικάγου ανέπτυξε το μοντέλο που συνδέεται με τον εγκέφαλο μέσω υγιών κινητικών νευρώνων, που ενώνονταν με το χέρι του ασθενούς. Αυτοί οι νευρώνες επανακατευθύνονται σε άλλη περιοχή του σώματος, όπως ο θώρακας, και τα σήματα που μεταφέρουν εντοπίζονται από τα ηλεκτρόδια του βιονικού χεριού. Όταν ο ασθενής αποφασίσει να κουνήσει το χέρι, οι ίδιοι νευρώνες μεταφέρουν την εντολή στο προσθετικό μέλος. Η ομάδα του Κιούκεν προσπαθεί να κάνει βελτιώσεις συνδέοντας το μέλος με τους αισθητήριους νευρώνες για να μεταδώσουν την αίσθηση της θερμοκρασίας, της δόνησης και της πίεσης στον εγκέφαλο.

Η ΓΛΩΣΣΑ. Και περνάμε στη γλώσσα, ένα πανίσχυρο αλλά και υποκειμενικό όργανο γεύσης και αίσθησης. Ο Ντιν Νίκιρκ, καθηγητής Πληροφορικής και ηλεκτρολόγος μηχανικός στο Πανεπιστήμιο του Τέξας στο Όστιν, σχεδίασε μία ηλεκτρονική γλώσσα, την οποία χρησιμοποιούν οι εταιρείες τροφίμων για να δημιουργήσουν κάθε φορά την ίδια γεύση. Η γλώσσα αυτή αναλύει υγρά και στερεά και καταλαβαίνει την ακριβή χημική τους σύνθεση χρησιμοποιώντας μικροσφαιρίδια. Πρόκειται για μικροσκοπικούς αισθητήρες που αλλάζουν χρώμα όταν εκτίθενται σε συγκεκριμένες ουσίες, όπως για παράδειγμα κάποια σάκχαρα. Ως αποτέλεσμα, εξασφαλίζεται η πανομοιότυπη χημική σύνθεση της τροφής.

ΤΟ ΤΕΧΝΗΤΟ ΠΑΓΚΡΕΑΣ θα βγει στην αγορά σε λίγα χρόνια, σύμφωνα με τον δημιουργό του ʼαρον Κοβάλσκι, υπεύθυνο Ερευνών στο Ερευνητικό Ίδρυμα Νεανικού Διαβήτη. Το όργανο θα μετρά τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα και θα προσαρμόζει ανάλογα τα επίπεδα της ινσουλίνης που χρειάζεται ο οργανισμός. Η συσκευή θα συνδυάζει δύο υπάρχουσες τεχνολογίες: αντλία ινσουλίνης και συνεχή παρακολούθηση της γλυκόζης. Το τεχνητό πάγκρεας θα βοηθήσει τους διαβητικούς να ζήσουν μία «κανονική» ζωή χωρίς τις πολύ επικίνδυνες επιπτώσεις των χαμηλών ή υψηλών επιπέδων σακχάρων στο αίμα.

ΑΝΑΠΛΑΣΗ ΚΥΤΤΑΡΩΝ. Από τη δεκαετία του ΄60, οι ερευνητές γνωρίζουν ότι κάποιες πρωτεΐνες βοηθούν τα οστά να αναπλάσουν ένα τμήμα που έχει χαθεί ή τραυματιστεί. Η μέθοδος όμως, αποδείχθηκε πολύ δύσκολη στην εφαρμογή της. Το 2005, επιστήμονες στο UCLΑ έλυσαν το πρόβλημα χρησιμοποιώντας μία ειδικά σχεδιασμένη πρωτεΐνη που μπορεί να ξεκινήσει την ανάπλαση σε συγκεκριμένο τύπο κυττάρων. Με την ονομασία UCΒ-1 η πρωτεΐνη χρησιμοποιείται για την ανάπτυξη νέου οστού που μπορεί- για παράδειγμα- να ακινητοποιήσει τμήματα των σπονδύλων ανακουφίζοντας τον ασθενή από οξύ πόνο στη μέση.

ΤΕΧΝΗΤΟ ΜΑΤΙ. Χάρη σε έναν τεχνητό αμφιβληστροειδή, οι τυφλοί έχουν ελπίδα να ανακτήσουν τη χαμένη τους όραση. Ο αμφιβληστροειδής αποτελείται από μία μικροκάμερα και μία δέσμη ηλεκτροδίων που εμφυτεύονται στο μάτι. Ο ασθενής μπορεί να διακρίνει αντικείμενα και ανθρώπους που βρίσκονται σε κοντινή τους απόσταση. Η μέθοδος δοκιμάστηκε με επιτυχία στην 57χρονη Μπάρμπαρα Κάμπελ, που είχε χάσει την όρασή της στα 40 της. Οι επιστήμονες εμφύτευσαν ηλεκτρόδια στο μάτι της. Η ασθενής φορά ειδικά γυαλιά που στη ράχη της μύτης έχουν μία μικροκάμερα και στη μέση έχει δεμένο έναν επεξεργαστή εικόνας βίντεο που μετατρέπει τις εικόνες σε φωτεινά και σκοτεινά σχέδια και τα μεταφέρει στον εγκέφαλο μέσω των οπτικών νεύρων.

Πηγή Πληροφοριών: www.tanea.gr

Όταν οι πολλοί θέλουν ....

2010-01-05T20:04:00.000+02:00

Μιά δικαίωση με ουσιαστικό περιεχόμενο. Οταν προ μερικών εβδομάδων η δουλειά της με απώλεια όρασης δημοσιογράφου Σόνιας Περλέγκα έμοιαζε να κρέμεται-κυριολεκτικά- από μία κλωστή, όλοι οι συνάδελφοί της στο δημοτικό ραδιοσταθμό “Επικοινωνία” του Ηρακλείου Αττικής έγιναν “μία γροθιά” στο πλευρό της.

Ανυποχώρητα, απείλησαν ακόμα και με στάση εργασίας αν το πρόβλημα δεν διευθετείτο και η κυρία Περλέγκα έχανε τη δουλειά της. Το μέτωπο υπέρ της Σόνιας εντέλει δικαιώθηκε, αποδεικνύοντας ότι όταν οι πολλοί πραγματικά θέλουν τότε και μπορούν.
Το δικαίωμα στην απασχόληση της νεαρής με πρόβλημα όρασης δημοσιογράφου, ικανοποιείτο στα πλαίσια προγράμματος του ΟΑΕΔ 3+1 χρόνων, το οποίον έβαινε στη λήξη του με το πέρας του 2009. Η Σ. Περλέγκα ήταν κάτι παραπάνω από αποδοτική στην εργασία της, η εκπομπή που επιμελείτο και εστίαζε σε θέματα πολιτών με αναπηρία είχε γίνει κομμάτι αναπόσπαστο της ταυτότητας του δημοτικού ραδιοσταθμού. Αυτός ήταν ο λόγος της καθολικής των συναδέλφων στήριξης και όχι η αναπηρία που βίωνε. Διότι η Σόνια αξίωνε και επετύγχανε μέσω της δουλειάς της την επί ίσοις όροις αντιμετώπιση, στο ελάχιστο δεν την ενδιέφερε η “ειδική” του επαγγελματικού της περίγυρου αντιμετώπιση. Υπό την παραπάνω έννοια η επαγγελματική δικαίωση της Σόνιας έχει ουσία και βαθύτατο περιεχόμενο.

Δύο λόγια για το ιστορικό της δικαίωσης: Αφού είχε προηγηθεί ο ξεσηκωμός των συναδέλφων της και λίγο μετά την δημοσιοποίηση του θέματος απ’ την σελίδα “Επί ίσοις όροις”, τόσο το δημοτικό συμβούλιο όσο και ο δήμαρχος Σταύρος Γεωργόπουλος τάχθησαν με απόφασή τους υπέρ της συνέχισης της εργασίας της Σόνιας με σύμβαση αορίστου χρόνου. Δυστυχώς, όμως, όλες οι προκηρύξεις θέσεων εργασίας στον ευρύτερο δημόσιο τομέα έχουν με πρόσφατη εγκύκλιο του ΥΠΕΣΔΑ ανασταλεί, το οποίον καθιστά την υλοποίηση της απόφασης του δημοτικού συμβουλίου αδύνατη. Ουδέν πρόβλημα άλυτο όταν υπάρχει αληθινή βούληση διευθέτησής του, γι’ αυτό και την αμέσως επομένη της διαπίστωσής του ο πρόεδρος του ραδιοσταθμού και τα μέλη του Δ.Σ. προχώρησαν στην προσωρινή λύση συνέχισης του προγράμματος 3+1 χρόνων του ΟΑΕΔ και διατήρησης της θέσεως εργασίας της Σόνιας Περλέγκα. Μέχρις ότου αρθεί η επιβληθείσατου ΥΠΕΣΔΑ αναστολή και η σύμβαση της νεαρής αξιολογότατης δημοσιογράφου μετατραπεί σε αορίστου χρόνου.

Ολα τα παραπάνω εμπεριέχουν ένα σοβαρό μήνυμα που περιεκτικά αποδίδουμε: Η υπαγωγή των ανθρώπων με αναπηρία στο “προστατευτικό” καθεστώς εύρεσης εργασίας δεν αποτελεί προνόμιο αλλά αναφαίρετο δικαίωμα . Περιπτώσεις όπως της Σ. Περλέγκα που αξιοποιώντας το δικαίωμα επιτυγχάνουν συνακόλουθα την επαγγελματική καταξίωση και την αναγνώριση των συναδέλφων, αποδεικνύουν ότι η κοινωνία μας έχει την πρώτη ύλη της ωριμότητας όταν και εάν οι συνθήκες δεν την αποπροσανατολίζουν...
Πηγή Πληροφοριών: www.enet.gr

Εδώ μπορούμε να ψωνίζουμε κι εμείς

2010-01-02T19:49:00.000+02:00

Ένα κατάστημα διαμορφωμένο για τυφλούς και άτομα με κινητική αναπηρία

ΡΕΠΟΡΤΑΖ: Πέτρος Στεφανής pstefanis@dolnet.gr
ΔΗΜΟΣΙΕΥΘΗΚΕ: Τετάρτη 30 Δεκεμβρίου 2009

«Θέλαμε να φτιάξουμε ένα κατάστημα πιο οικείο στα άτομα με οπτική αναπηρία, ώστε να τονώσουμε την ψυχολογία τους. Κυρίως όμως μας ενδιαφέρει αυτά να είναι σε θέση πλέον να εξυπηρετούνται αυτόνομα μπροστά στα ράφια μας, να ψωνίζουν χωρίς υποβοήθηση από φιλικό ή συγγενικό τους πρόσωπο».

Λανσάρει ιδέα δικής του επινόησης. Ρισκάρει επιχειρηματικά και το τολμά για πρώτη φορά στην Ελλάδα. Στα 33 του σήμερα, ο κ. Ανδρέας Καραγιάννης άνοιξε την περασμένη Τετάρτη στη Θεσσαλονίκη ένα μαγαζί διαφορετικό, το «Creta Sense», κατάλληλο όχι μόνο για βλέποντες και αρτιμελείς, αλλά διαμορφωμένο και για τυφλούς και άτομα με κινητική αναπηρία. «Προνοήσαμε, ώστε όλα τα παραδοσιακά και βιολογικά κρητικά προϊόντα μας να φέρουν ετικέτες που αναγράφουν στη γραφή των τυφλών, την Βraille, τόσο το είδος του προϊόντος- π.χ. ελαιόλαδο- όσο και την ημερομηνία λήξης του. Θεωρώ αδιανόητο να κρατά κανείς μια συσκευασία στα χέρια του και να μην ξέρει τι είναι αυτό και πόσο ασφαλές είναι για βρώση. Από την άλλη, καθώς έχω κι εγώ ορθοπεδικό πρόβλημα, βιώνω το περιθώριο στο οποίο ζουν τα ΑμεΑ. Κάτι έπρεπε λοιπόν να γίνει, κάποιος να ασχοληθεί και με τους ανθρώπους αυτούς», λέει στα «ΝΕΑ» ο νεαρός επιχειρηματίας.

Ηχητικό μήνυμα
Στην πράξη, φρόντισε να τοποθετήσει στον νέο χώρο και ηχητικό σύστημα, το «Ρen Friend», που χρησιμοποιείται για πρώτη φορά σε κατάστημα, προκειμένου να βοηθήσει τον τυφλό ή τον μερικώς βλέποντα καταναλωτή στον προσανατολισμό του. «Ενώ ακουμπά ένα στιλό πάνω στο ειδικό αυτοκόλλητο χαρτάκι που είναι επικολλημένο σε κάθε ράφι, ένα ηχητικό μήνυμα τον πληροφορεί για την ακριβή θέση του στο κατάστημα. “Βρίσκεστε στο ράφι με το μέλι”, τον ενημερώνει. Κατά τον ίδιο τρόπο και άλλοι ηχογραφημένοι περιγραφικοί χάρτες και κατάλογοι τον καθοδηγούν», λέει ο καταστηματάρχης. Χρειάστηκε ένα τετράμηνο μέχρι να υλοποιήσει το εγχείρημά του, μέσα στα πενήντα διαθέσιμα τετραγωνικά του καταστήματός του. «Νομοθεσία που να ορίζει τις σχετικές προδιαγραφές δεν υπήρχε. Απευθυνθήκαμε λοιπόν σε διάφορους μηχανικούς που κατασκευάζουν οδηγούς όδευσης για τυφλούς. Με καθοδήγηση και από τη- γειτονική σε εμάς- Σχολή Τυφλών, φτιάξαμε ακριβώς σύμφωνα με τις απαιτήσεις και τις ανάγκες τους το κατάστημά μας. Στο
τέλος, μας κόστισε δυόμισι φορές περισσότερο από ένα συμβατικό μαγαζί», προσθέτει.

«Σε καμία περίπτωση δεν θα επιβαρύνουμε τις τιμές των προϊόντων για να κάνουμε γρήγορη απόσβεση. Ευελπιστούμε, αντίθετα, ότι θα γίνουμε το δεύτερο σπίτι των ΑμεΑ. Σίγουρα αυτό δεν θα επιτευχθεί από την πρώτη κιόλας μέρα, γιατί είναι και θέμα προσαρμογής των πελατών μας, αλλά αυτός είναι ο στόχος μας», υποστηρίζει.

ΕΤΙΚΕΤΕΣ ΣΤΗ ΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΤΥΦΛΩΝ
Τα προϊόντα φέρουν ετικέτες που αναγράφουν στη γραφή των τυφλών τόσο το είδος του προϊόντος όσο και την ημερομηνία λήξης του
[ ΙΝFΟ ]
?«Creta Sense», Αρχαιολογικού Μουσείου 13 & Βασιλίσσης Όλγας, Θεσσαλονίκη, τηλ. 2310-783.662, http://www. cretasense.com, info@cretasense.gr

Κουμπί κινδύνου και μεταφορά προϊόντων

ΕΙΔΙΚΑ πλακάκια και φωτισμός δαπέδου, είδη υγιεινής και στήριξης για ΑμεΑ, δωρεάν μεταφορά των προϊόντων για τα άτομα με αδυναμία μετακίνησης, μέχρι και ειδικό κουμπί κινδύνου που ειδοποιεί με λαμπάκι σε ώρα ανάγκης τον υπεύθυνο του καταστήματος, είναι μερικές από τις μικρές, αλλά και πολύτιμες λεπτομέρειες που προβλέφθηκαν ώστε να κάνουν τον νέο χώρο λειτουργικό, πιο φιλικό σε όσους δεν έχουν ανάλογη δυνατότητα πρόσβασης και χρήσης.

Πηγή Πληροφοριών: www.tanea.gr

Διεθνές θεσμικό πλαίσιο για τα ανθρώπινα δικαιώματα και την αναπηρία

2009-12-30T20:25:00.000+02:00

Το διεθνές θεσμικό πλαίσιο για τα ανθρώπινα δικαιώματα και την αναπηρία αποτελεί την βάση για όλους τους πολιτικούς σχεδιασμούς που αφορούν τα ΑμεΑ
OΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΗΝΩΜΕΝΩΝ ΕΘΝΩΝ
1. Διακήρυξη των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, ψηφίστηκε από την Γενική Συνέλευση του Ο.Η.Ε. το 1975.
2. Παγκόσμιο πρόγραμμα δράσης για τα ΑμεΑ, εγκρίθηκε από τον οργανισμό το 1982, ορίζει για πρώτη φορά την ισότητα ευκαιριών (παράγραφος 12) και την αναγκαιότητα
λήψης μέτρων για την επίτευξή της.
3. Πρότυποι Κανόνες για την εξίσωση των ευκαιριών για τα ΑμεΑ, διατυπώθησαν από τον Ο.Η.Ε. το 1993. Δεν είναι δεσμευτικοί, ωστόσο εκφράζουν την ηθική και
πολιτική δέσμευση των κρατών μελών να κάνουν πράξη την εξίσωση των ευκαιριών για τα άτομα με αναπηρία.
4. Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών γιά τα δικαιώματα των ΑμεΑ. Προετοιμαζόταν από το 2001, στις 13 Δεκεμβρίου 2006 ψηφίστηκε ομόφωνα από την ολομέλεια της Γενικής
Συνέλευσης του Ο.Η.Ε. και στις 30 Μαρτίου 2007 την προσυπέγραψαν 82 κράτη μέλη μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα. Είναι ένα νομικά δεσμευτικό μέσο. Είτε σε
ότι αφορά την θέσπιση νομοθεσίας που κάνει πράξη τα ίσα δικαιώματα, είτε σε ότι αφορά την κατάργηση των νομοθεσιών που παράγουν και/ή συντηρούν διακρίσεις.
Αρκεί να κυρωθεί απ' τα εθνικά κοινοβούλια, το οποίο για την χώρα μας εξακολουθεί ζητούμενο.
ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΗΣ
1. Ευρωπαϊκός Κοινωνικός Χάρτης , ψηφίστηκε το 1961. Στο άρθρο 15 αναγνωρίζεται ρητά το δικαίωμα των ΑμεΑ σε επαγγελματική εκπαίδευση και προσανατολισμό.
2. Αναθεωρημένος Ε.Κ.Χ. το 1996. Το αναγνωρισθέν το 1961 δικαίωμα, πλέον εξειδικεύεται. Υπάρχουν αναφορές στα συγκεκριμένα μέτρα που πρέπει να λαμβάνονται
, αλλά και στην υποχρέωση διασφάλισης της πρόσβασης στην απασχόληση των ΑμεΑ.
ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΝΩΣΗ
Οι καταστατικοί χάρτες και συνθήκες, αλλά και οι οδηγίες - διατάξεις που από το 1997 μέχρι σήμερα έχουν ως πηγή τους την Ε.Ε. και εμπεριέχουν με σαφήνεια
την διάσταση της προστασίας των δικαιωμάτων των ΑμεΑ, καλύπτουν μια ευρεία γκάμα εφαρμοσμένων πολιτικών. Τους απαριθμούμε χωρίς παραπέρα επεξηγήσεις, ώστε
αφενός να γνωρίζουν την ύπαρξή τους οι ΑμεΑ και αφετέρου να τις χρησιμοποιούν όταν τα δικαιώματά τους παραβιάζονται.
1. Συνθήκη του Αμστερνταμ (1997) - τέθηκε σε εφαρμογή το 1999, το άρθρο 13 είναι το σχετικό με τα δικαιώματα των ΑμεΑ.
2. Χάρτης Θεμελιωδών Δικαιωμάτων της Ε.Ε. με την υποσημείωση ότι δεν έχει ενσωματωθεί στο ευρωπαϊκό δίκαιο και άρα δεν έχει δεσμευτική ισχύ.Τα κρίσιμα
άρθρα είναι τα 21 και 26.
3. Οδηγία 95/16/ΕΚ για τις εθνικές νομοθεσίες που αφορούν τους ανελκυστήρες. Οπως μιά σειρά Οδηγιών του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου που ακολουθούν, εμπεριέχει
σαφείς προβλέψεις για την πρόσβαση των ΑμεΑ.
4. Οδηγία 96/48/ΕΚ για το διευρωπαϊκό σιδηροδρομικό σύστημα μεγάλης ταχύτητας.
5. Οδηγία 1999/5/ΕΚ σχετικά με ραδιοεξοπλισμό και τερματικό τηλεπικοινωνιακό εξοπλισμό.
6. Οδηγία 2000/78/ΕΚ για την ίση μεταχείριση στην απασχόληση και την εργασία.
7. Οδηγία 2001/16/ΕΚ για το συμβατικό διευρωπαϊκό σιδηροδρομικό σύστημα.
8. Οδηγία 2001/85/ΕΚ για οχήματα μεταφοράς επιβατών άνω των 8 θέσεων (αφορά την υποχρέωση των αστικών λεωφορείων να διαθέτουν ράμπες και αναβατόρια)
9. Οδηγία 2002/22/ΕΚ για τα δικαιώματα των χρηστών δικτύων και υπηρεσιών ηλεκτρονικών επικοινωνιών. Για το ίδιο θέμα η Οδηγία 2002/21/ΕΚ εστιάζει στην
ανάγκη κοινού κανονιστικού πλαισίου των φορέων εκμετάλλευσης.
10. Οδηγία 2003/24/ΕΚ για τους κανόνες και τα πρότυπα ασφαλείας των επιβατηγών πλοίων.
11. Οδηγία 2004/17/ΕΚ για τις συμβάσεις στους τομείς του νερού, της ενέργειας, των μεταφορών και των ταχυδρομικών υπηρεσιών. Πρέπει οι προδιαγραφές των
όποιων έργων να καλύπτουν τις ανάγκες πρόσβασης των χρηστών με αναπηρία. Το ίδιο ισχύει για την Οδηγία 2004/18/ΕΚ περί συμβάσεων έργων, προμηθειών και
υπηρεσιών.
12. Οδηγία 2007/65/ΕΚ σχετικά με την προσβασιμότητα στους ΑμεΑ των οπτικοακουστικών μέσων.
13. Κανονισμός 1083/2006/ΕΚ για το Ταμείο Περιφερειακής Ανάπτυξης, το Ε.Κ.Τ. και το Ταμείο Συνοχής.Το άρθρο 16 εντάσσει πρώτη φορά το κριτήριο της προσβασιμότητας
των χρηματοδοτούμενων προγραμμάτων ως κριτήριο επιλεξιμότητάς τους.
14. Κανονισμός 1107/2006 για τα αεροπορικά δικαιώματα των ΑμεΑ. Αρμόδια αρχή στην χώρα μας για την εφαρμογή του είναι η Υπηρεσία Πολιτικής Αεροπορίας.

15. Κανονισμός 1371/2007 για τα δικαιώματα των επιβατών στα τρένα. Σε ότι αφορά τα ΑμεΑ θεσπίζει απαρέκκλιτους κανόνες πρόσβασης, το δε πεδίο εφαρμογής
του αφορά όλα τα σιδηροδρομικά ταξίδια και υπηρεσίες απανταχού της ευρωπαϊκής κοινότητας.

http://www.oloimazi.gr

Εισέπραξε ειρωνεία

2009-12-30T20:23:00.000+02:00

Οταν η 26χρονη δικηγόρος με απώλεια όρασης, Πωλίνα Παπανικολάου, κατήγγειλε την εναντίον της ρατσιστική συμπεριφορά ανώτερου δικαστικού υπαλλήλου, δεν μπορούσε να φανταστεί ότι η υπόθεσή της θα έφτανε πολύ μακριά.
Στα τέλη του 2008, η δικηγόρος ζήτησε βοήθεια από τον δικαστικό για να ενημερωθεί για το πινάκιο των δικών. Αντ αυτής εισέπραξε ειρωνεία και χλευασμό.

Υστερα από την αρχική της προσφυγή, η νεαρή αρνήθηκε την πάγια, σε περιπτώσεις όπως η δική της, «προσφορά», να λυθεί το όλο ζήτημα διά της υποβολής μίας απλής συγγνώμης από πλευράς του υπαλλήλου. Οχι από εκδικητικότητα, όπως η ίδια είχε δηλώσει εξηγώντας την άρνησή της στις αρχές του 2009, αλλά στο όνομα των δικαιωμάτων όλων των νέων επιστημόνων με αναπηρία που βιώνουν ρατσιστικές εις βάρος τους συμπεριφορές.

Ακολούθως, η δικηγόρος κατόρθωσε με την πειθώ της να στρατεύσει στο πλευρό της τους Δικηγορικούς Συλλόγους, κυρίως του αθηναϊκού, που αναγνώρισαν στην περίπτωσή της μια ευκαιρία να αντιμετωπιστεί συνολικά το πρόβλημα ρατσιστικών συμπεριφορών στην όλη διαδικασία απονομής Δικαίου στη χώρα μας. Σύντομα, με αφορμή την υπόθεσή της, οι Δικηγορικοί Σύλλογοι Αθηνών και Πειραιά σε συνεργασία με την Εθνική Συνομοσπονδία ΑμεΑ και την Εθνική Επιτροπή για τα δικαιώματα του ανθρώπου κατέθεσαν πλήρες σχέδιο υπεράσπισης των δικαιωμάτων των ΑμεΑ απ τους δικαστικούς φορείς και θεσμούς.

Παρά το κλίμα συστράτευσης δικηγορικών συλλόγων και αναπηρικών φορέων, η απόφαση του αρμόδιου πειθαρχικού οργάνου δεν δικαίωσε τον αγώνα της νεαρής δικηγόρου. Δεν ήταν απλώς απαλλακτική για τον υπάλληλο, αλλά και μ ένα σκεπτικό άκρως προσβλητικό για την καταγγέλλουσα, μια και, ούτε λίγο ούτε πολύ, αμφισβητούσε αυτή καθεαυτή την αναπηρία της! Ούτε τότε όμως, το περασμένο καλοκαίρι, η Πωλίνα το έβαλε κάτω. Πεισμωμένη ακόμα περισότερο από τη ...διεύρυνση της εναντίον της προσβολής και επικαλούμενη το απαράδεκτο της, απαλλακτικής του υπαλλήλου, επιχειρηματολογίας αξίωσε υπουργική παρέμβαση και δικαιώθηκε. Ο τότε υπουργός άσκησε προσφυγή κατά της απόφασης, γεγονός σπανιότατο για αποφάσεις πειθαρχικού χαρακτήρα που αφορούν διοικητικούς υπαλλήλους.

Και πάλι όμως, η οριστική δικαίωση για τη μαχητικότατη νεαρή δικηγόρο παραμένει ζητούμενη. Σύμφωνα με ασφαλέστατες πληροφορίες, η υπουργική έφεση απερρίφθη προ μερικών ημερών απ το πειθαρχικό του ΣτΕ με το συγκρουσιακό 3-2, στερώντας απ την Π.Π. τη δυνατότητα να δημιουργήσει υπέρ των αναπήρων επιστημόνων ένα νομικό προηγούμενο, όπως επί έναν χρόνο ολόκληρο προσπαθούσε.

ΑΝΤ. ΣΚΟΡΔΙΛΗΣ
Πηγή Πληροφοριών: www.enet.gr

Η αλήθεια στη σχέση ΜΜΕ και αναπηρίας

2009-12-30T20:22:00.000+02:00

Όποια Μ.Μ.Ε. υπονομεύουν/ υποτιμούν την κοινωνική εικόνα και ρόλο των ανθρώπων με αναπηρία, το κάνουν συνειδητά. Η αναπαραγωγή στερεοτύπων και παρωχημένων αντιλήψεων γιά την αναπηρία δεν οφείλεται σε άγνοια . Το άλλοθι της άγνοιας δεν πρέπει επ’ ουδενί να γίνεται αποδεκτό όταν ο τρόπος παρουσίασης θεμάτων αναπηρίας είναι πατερναλιστικός/αντιδραστικός. Η αλήθεια στην σχέση αναπηρίας και ΜΜΕ επιβάλλεται να ειπωθεί ως έχει ...

Ας ξεκινήσουμε από τα αυτονόητα : Oι πολιτικές διαχείρισης των κοινωνικών θεμάτων (ζητουμένων) που αφορούν τους ανθρώπους με αναπηρία, αρνούνται σε πανευρωπαϊκό επίπεδο (με τις όποιες ανά χώρα παραλλαγές τους) να αποδεχτούν/υπηρετήσουν και έμπρακτα κατοχυρώσουν ένα βασικό-αμετακίνητο δικαιωματικό πλαίσιο, που διασφαλίζει τις ίσες ευκαιρίες πρόσβασης στα θεσπισμένα κοινωνικά δικαιώματα και στα θεμελιώδη κοινωνικά αγαθά. Από την άλλη όμως, στο επίπεδο της πολιτικής επικοινωνίας, η αναγκαιότητα ύπαρξης του ως άνω δικαιωματικού πλαισίου ουδέποτε τα τελευταία χρόνια αμφισβητείται έστω κατ’ ελάχιστον, αντιθέτως επικροτείται ως διεκδίκηση και διατυπώνεται ως ευχή από τους εκφραστές της κυρίαρχης πολιτικής, δίχως τον παραμικρό ενδοιασμό. Η αντίφαση είναι κραυγαλέα. Είναι, παράλληλα, και αποκαλυπτική. Η αποστασιοποιημένη/απενοχοποιημένη μελέτη της, προσφέρει περίσσεια ορατότητα, καθιστά σαφές, το σύγχρονο παιχνίδι χειραγώγησης των (όποιων) κοινωνικών διεκδικήσεων και της (όποιας) δυνα
μικής τους. Φωτίζει τον πυρήνα του.

Τo παιχνίδι της κοινωνικής χειραγώγησης

Ο πυρήνας του παιχνιδιού της κοινωνικής χειραγώγησης έχει να κάνει με τον έλεγχο του κοινωνικού αντιλόγου, ή αλλιώς, με την πάση θυσία ενσωμάτωσή του στα επιτρεπτά όρια της μη αμφισβήτησης, ώστε προληπτικά να αποστερείται και την έστω ελάχιστη επικινδυνότητα/δυναμική. Ο συγκεκριμένος πυρήνας, η ως άνω κατασταλτική λογική, εκφράζεται/αποτυπώνεται σε ποικιλία αλληλοσυμπληρωματικών συνταγών/στρατηγικών.

Επί των θεμάτων αναπηρίας η συνταγή είναι η πλέον απλή. Γι’ αυτό και η πλέον αποκαλυπτική της συνολικής λογικής του παιχνιδιού της χειραγώγησης . Αποκωδικοποιείται στα εξής : Το δικαιωματικό πλαίσιο που διεκδικεί το κίνημα των ανθρώπων με αναπηρία και οι αληθώς συμπαρατασσόμενοί του, όχι μόνο δεν αμφισβητεί κατ’ ελάχιστον το αξιακό σύστημα-υπόβαθρο του σύγχρονου δυτικού Κράτους Δικαίου, αλλά- αντιθέτως- αυτού τις θεμελιώδεις αρχές επικαλείται και την έμπρακτη εφαρμογή τους αξιώνει. Κατά συνέπεια, ο διεκδικητικός λόγος που αφορά την δικαιωματική προσέγγιση των θεμάτων αναπηρίας είναι κατ’ εξοχήν νόμιμος , επ’ ουδενί δεν μπορεί να απομονωθεί/ενοχοποιηθεί ως περιθωριακός. Επίσης, δεν είναι συγκυριακός αλλά διαχρονικός. Δηλαδή, έχει ωριμάσει μέσα στα χρόνια έναν συμπαγή πυρήνα αξιολόγησης και ιεράρχησης κωδικών και στόχων επικοινωνίας, αλλά και μιά κρίσιμη μάζα πρεσβευτών, εγγυητών, αναλυτών και/ή διαχειριστών του που διαρκώς διευρύνεται.

Δεδομένων των παραπάνω (λόγος διεκδικητικός και θεμελιακά νόμιμος με διαρκώς πιό αναγνωρίσιμα χαρακτηριστικά και διευρυνόμενη την γκάμα των εκφραστών του), το διεκδικούμενο δικαιωματικό πλαίσιο για τα θέματα αναπηρίας οικειοποιήθηκε/οικειοποιείται ή επιχειρείται να οικειοποιηθεί (στην ρητορεία) από τους συνειδητούς αρνητές του(στην πράξη). Οικειοποιούνται μιά χρόνια διεκδίκηση και την συγκαταλέγουν στις επιδιώξεις ή ακόμα και στις προτεραιότητές τους, οι εκπρόσωποι είτε της φερόμενης ως προοδευτικής είτε και της αμιγώς συντηρητικής κυρίαρχης πολιτικής ελίτ, οι οποίοι εμπράκτως διά των επιλογών τους την αντιμάχονται.

Ατέλειωτος πατερναλισμός, άγρια βία ασκούμενη ενάντια στην αλήθεια των εννοιών, στην ταυτότητα των κοινωνικών ρόλων, στην αναγκαιότητα πρώτης ύλης που συνθέτει μείγματα χειραφέτησης. Κεκτημένη θεωρητικά η νομιμότητα μιάς και ρητορεύουν υπέρ αυτής οι θεσμικοί θεματοφύλακές της έστω και αν βάναυσα στην πράξη την κακοποιούν, απόλυτη η υπονόμευση των διεκδικητών της μιάς και δεν έχουν τι και από ποιόν να διεκδικήσουν. Τους επιτρέπεται μόνο : Να ικανοποιούνται από την καθολική αποδοχή του διεκδικητικού πλαισίου τους. Να υποθέτουν ότι η μη ικανοποίηση των δικαιωματικών αιτημάτων τους έχει να κάνει με την μη κατανόηση λεπτομερειών που καλούνται οι ίδιοι επαρκώς να εξηγήσουν. Να αυτοπροσδιορίζονται ως κοινωνική/ιδεολογική ή όποιου άλλου είδους πρωτοπορία που καλείται να διαδραματίσει σημαντικό εκπαιδευτικό ρόλο. Να παριστάνουν ότι δεν πτοούνται από τις επάλληλες ματαιώσεις στην πράξη προσδοκιών και αιτουμένων τους, μιας και για τους πρωτοπόρους κάτι τέτοιο δεν επιτρέπεται. Να καταγγέ
λλουν τις επάλληλες ματαιώσεις ,δίχως όμως ποτέ τιμωρία και αντισταθμιστικά να αξιώνουν/διεκδικούν από τους αυτουργούς. Να επικαλούνται την αόριστη-αόρατη κοινωνική υστέρηση/ανεπάρκεια ως άλλοθι των ματαιώσεων, αλλά και έμμεσο κριτήριο απαλλαγής συνάμα των όποιων συγκεκριμένων-ορατών αυτουργών. Να τροφοδοτούνται διαρκώς από προσδοκίες διαρκώς ματαιωνόμενες και με αυτές διαρκώς να ανατροφοδοτούν την δημόσια συζήτηση, υπηρετώντας εκ του αποτελέσματος τον μόνιμο της όποιας εξουσίας στρατηγικό στόχο.

Η τελευταία φράση συμπυκνώνει την ουσία, τους επιβαλλόμενους όρους του παιχνιδιού της κοινωνικής χειραγώγησης. Το οποίο σε ότι αφορά την διαχείριση των θεμάτων αναπηρίας είναι κάτι παραπάνω από αντιληπτό, είναι εξώφθαλμο. Το ίδιο εξώφθαλμος είναι και ο ρόλος της πλειονότητας των λεγομένων έγκριτων ΜΜΕ, όπως ευθύς αμέσως ολίγον πιο αναλυτικά θα επιχειρήσουμε να εξηγήσουμε.

Η υπονόμευση της κοινωνικής εικόνας των ΑμεΑ από τα κυρίαρχα ΜΜΕ

Τα ΜΜΕ που είναι άμεσα ή έμμεσα άμεσα ή έμμεσα συνδεδεμένα με τις κυρίαρχες επιχειρηματικές και πολιτικές ελίτ, αποτελούν εξ’ ορισμού το επικοινωνιακό πεδίο διαμόρφωσης/επιβολής των όρων της κοινωνικής χειραγώγησης.Κατασκευάζουν σκόπιμα ως υποτελή τον κοινωνικό ρόλο των ΑμεΑ, ώστε να αντανακλάται ως ... νομοτελειακή η υποτελής κοινωνική διαβίωση στην οποία η μεγάλη των αναπήρων πλειοψηφία βίαια εξαναγκάζεται.

Οι μεθοδολογίες κατασκευής υποτελούς κοινωνικού ρόλου του ανθρώπου με αναπηρία από τα κυρίαρχα ΜΜΕ κινούνται στην βάση μιάς απαράβατης αρχής. Την αποδίδουμε μέσα σε μιά φράση : Τα θέματα αναπηρίας αντιμετωπίζονται επικοινωνιακά ως ειδικά θέματα, επ’ ουδενί δεν επιχειρείται να κατοχυρωθεί το δικαιωματικό της θέσης τους στο προσκήνιο της κοινωνικής και πολιτικής ατζέντας.

Στην θεωρία, ένας από τους πρωταρχικούς ρόλους – λόγους ύπαρξης των ΜΜΕ και του δημοσιογραφικού επαγγέλματος, είναι η προάσπιση των αρχών του Κράτους Δικαίου, δια του ελέγχου της πολιτικής εξουσίας, που αν λειτουργεί ανεξέλεγκτη δύναται (είναι επιρρεπής) να τις παραβιάσει. Οι παραβιάσεις θεμελιωδών δικαιωμάτων των ανθρώπων με αναπηρία που δεν σημαίνουν παρά παραβίαση των θεμελιωδών αρχών του Κράτους Δικαίου, είναι πανθομολογημένη πραγματικότητα. Την ομολογούν και οι ίδιοι οι αυτουργοί της για να θυμηθούμε την εισαγωγή μας. Για να χρησιμοποιήσουμε και την δύναμη των αριθμών, οι παραβιάσεις δεν αφορούν μια αμελητέα κοινωνική ποσότητα αλλά το 10% κατ’ ελάχιστον του πληθυσμού των λεγόμενων σύγχρονων δυτικών χωρών. Βάσει της κοινής λογικής,συνεπώς, θα αναμένετο αν όχι απ’ όλα τουλάχιστον από τα αυτοπροσδιοριζόμενα ως προοδευτικά ΜΜΕ, μια 100% δικαιωματική προσέγγιση των θεμάτων αναπηρίας , που θα συνίστατο σε άσκηση εντεινόμενης πίεσης ώστε οι παραβιάσεις δικαιωμάτων να αρθούν/απο
κατασταθούν και σε συνεπή/συνεχή καταγγελτική στάση-κριτική όσο αυτό δεν γίνεται.

Στην πράξη, λοιπόν, συμβαίνει προκλητικά και απροσχημάτιστα το αντίθετο. Η όποια παρουσίαση-επικοινωνία ειδήσεων που αφορούν τις παραβιάσεις θεμελιωδών δικαιωμάτων των ανθρώπων με αναπηρία είναι μεμονωμένη/αποσπασματική. Ποτέ δεν συνοδεύεται από στρατηγική έντασης της πίεσης πλην κάποιων μετρημένων περιπτώσεων με κριτήριο απαράβατο το προς επίλυση αίτημα να είναι επίσης μεμονωμένο/αποσπασματικό . Ωσάν, εντέλει, τα ΜΜΕ να υπόκεινται σε καθεστώς αυτοαπαγόρευσης σε ότι αφορά την αληθώς δικαιωματική προσέγγιση, δηλαδή την εκ του ρόλου τους επιβεβλημένη συνολική – δομική προάσπιση των δικαιωμάτων των αναπήρων. Η αποσπασματικότητα, επί της ουσίας αποτελεί την πάγια μεθοδολογία παρουσίασης θεμάτων αναπηρίας. Αδιαμφισβήτητα έχει να κάνει με την ποσότητα (είναι ελάχιστα τα θέματα που επικοινωνούνται σε σύγκριση με την τεράστια έκταση των παραβιάσεων θεμελιωδών δικαιωμάτων των αναπήρων ), αλλά έχει να κάνει και με την ποιότητα. Δηλαδή, αφενός με την συνειδητή ανεπάρκεια της δημοσιογραφ
ικής έρευνας , αφετέρου με την παντελή έλλειψη κριτηρίων σε ότι αφορά την επιλογή αληθώς ουσιωδών θεμάτων. Πλήθος κλισέ, μεγαλοστομίες, κραυγαλέες υπερβολές, ανούσιες επικλήσεις για επίδειξη μιας ασαφούς κοινωνικής ευαισθησίας, έντονες εκρήξεις καταγγελτικότητας χωρίς σαφή απεύθυνση, διαρκής σύγχιση των ορίων μεταξύ της αορίστου-απροσδιόριστης κοινωνικής ευθύνης και της σαφούς-μετρήσιμης πολιτικής. Όλα αυτά υποκαθιστούν συνειδητά τον στοχευμένο λόγο, την απαραίτητη δημοσιογραφικά μετεξέλιξη της όποιας πληροφορίας ή δεδομένου σε στοχευμένο επιχείρημα, προς υπεράσπιση των αδικούμενων στα πλαίσια του υπάρχοντος Κράτους Δικαίου. Παράλληλα, η εμμονή σε δημοσιεύματα (για τα έντυπα Μέσα) και τηλεοπτικές εκπομπές (για τα ηλεκτρονικά) που πεισματικά αναδεικνύουν ως είδηση την μεμονωμένη περίπτωση και συστηματικά αποσυνδέουν το ειδικό από το γενικό, δημιουργεί εμπράκτως τις προϋποθέσεις για την άσκηση πατερναλιστικών ρόλων/πρακτικών και την κοινωνική νομιμοποίησή τους ως μοναδικών ρεα
λιστικών διεξόδων.

Η κοινωνική νομιμοποίηση του πατερναλισμού είναι το κυρίαρχο ζητούμενο των κοινωνικών και πολιτικών ελίτ αναφορικά με την διαχείριση του πλαισίου αιτημάτων που θέτουν οι αναπηρικές οργανώσεις και οι συνοδοιπόροι τους. Αυτό, λοιπόν, το κυρίαρχο ζητούμενο υπηρετούν και τα εξαρτημένα από τις κυρίαρχες ελίτ ΜΜΕ δια των πράξεων και παραλείψεών τους. Και το υπηρετούν απροσχημάτιστα. Το αποδεικνύουν οι απαντήσεις που δίδονται από εκπροσώπους τους όταν καλούνται να απολογηθούν για υπονομευτική παρουσίαση των θεμάτων αναπηρίας.

Η διπλή προσβολή των ανθρώπων με αναπηρία

Στις περιπτώσεις, λοιπόν, που άνθρωποι των κυρίαρχων (κατά κανόνα τηλεοπτικών αλλά όχι μόνο) ΜΜΕ, εγκαλούνται είτε για πράξεις (εσφαλμένη παρουσίαση θέματος αναπηρίας που αλλοιώνει την κοινωνική εικόνα/ρόλο του ανθρώπου με αναπηρία) είτε για παραλείψεις τους (αγνόηση θέματος που αφορά σημαντικό αριθμό ανθρώπων), η απάντηση τους είναι πανομοιότυπη . Μια στοιχειώδης έρευνα των πρακτικών μιας σειράς συνεδρίων που έχουν τα τελευταία χρόνια γίνει για να αναλύσουν τα πως και γιατί της σχέσης θεμάτων αναπηρίας και ΜΜΕ, αποτελεί της παραπάνω διαπίστωσης το πλέον αδιάψευστο πιστοποιητικό.

Ωσάν συνεννοημένοι, λοιπόν, άπαντες αποποιούνται κατηγορηματικά ότι οι πράξεις και παραλείψεις τους είναι προϊόν σκοπιμότητας. Επικαλούνται ως άλλοθι την άγνοια ή την πλημελλή πληροφόρηση, επιστρέφοντας εμμέσως πλην σαφώς τις ευθύνες στους αναπήρους και/ή στους εκπροσώπους τους ότι οι ίδιοι ανεπαρκώς επικοινωνούν τα θέματά τους! Η ευγένεια κατά κανόνα περισσεύει στο ύφος των απαντήσεων. Όμως, ελάχιστη έχει σημασία συγκρινόμενη με την ευθεία προσβολή που το περιεχόμενό τους εμπεριέχει. Την κωδικοποιούμε σε μια φράση : Οι εκ του ρόλου τους εντεταλμένοι – υποτίθεται – να διερευνούν, αναδεικνύουν, καταγγέλουν τις παραβιάσεις δικαιωμάτων, όχι απλώς δεν αναλαμβάνουν καμία ευθύνη για την ανεπάρκειά τους να εκπληρώσουν τον ρόλο τους ,αλλά – αντίθετα - την προσάπτουν σε αυτούς που εκ της ανεπάρκειάς τους προσβάλλονται και αδικούνται !! Ανεπάρκεια από την μια, χρέωση της ανεπάρκειας στα θύματά της από την άλλη. Προσβολή και δια των πράξεων ή παραλείψεων και δια της ανεστραμμένης ερμηνε
ίας τους. Επιθετικότατη ΔΙΠΛΗ ΠΡΟΣΒΟΛΗ! Η πλέον ενσυνείδητη συνταγή θυματοποίησης ανθρώπων που διεκδικούν ισότιμο κοινωνικό ρόλο και άρνησης κοινωνικών ρόλων που προϋποθέτουν την ύπαρξη κοινωνικά χειραφετημένων ανθρώπων.

Γιατί συμβαίνει αυτό; Πρόκειται για τον υφέρποντα ρατσισμό που καθορίζει την ενδόμυχη αντίληψη μεγάλου τμήματος του κοινωνικού σώματος για την αναπηρία, άρα και μεγάλο τμήμα των δημοσιογράφων, συνεπώς εξ’ αντικειμένου δεν μπορεί παρά να χαρακτηρίζει και την επικοινωνιακή των θεμάτων αναπηρίας συνταγή; Πρόκειται για απεύθυνση συνειδητή του δημοσιογραφικού προϊόντος στο ως άνω (αντιδραστικό) κομμάτι του κοινωνικού σώματος διότι αξιολογείται ως το αριθμητικά υπέρτερο, άρα για εμπορικού/κερδοσκοπικού τύπου επιλογή; Πρόκειται για αδυναμία ή ανικανότητα των υποστηριζόντων την ατζέντα διεκδικήσεων των ανθρώπων με αναπηρία να γίνουν αρκούντος πειστικοί/διεισδυτικοί ; Όλα τα παραπάνω σε βαθμό ποικιλλόμενο μπορεί να ισχύουν. Όμως, δεν συνιστούν απάντηση στο γιατί της θυματοποίησης, αλλά διαρκώς ανακυκλωνόμενα άλλοθί της. Στην πραγματικότητα, τα ΜΜΕ που αληθώς επιθυμούν να στηρίξουν τις αναπηρικές διεκδικήσεις δικαιωμάτων ,θα μπορούσαν εξαιρετικά απλά και εύκολα να επενδύσουν σε εξειδικ
ευμένους ανθρώπους που θα έκαναν πράξη την απενοχοποιημένη/απελευθερωτική παρουσίαση των θεμάτων αναπηρίας . Στην πραγματικότητα, μιά τέτοια επιλογή/επένδυση δεν θα μείωνε αλλά θα αύξανε την εμπορευσιμότητα των θεμάτων αναπηρίας εάν με διάρκεια/συνέπεια υποστηριζόταν. Στην πραγματικότητα, μιά τέτοια επιλογή θα έπρεπε να θεωρείται μονόδρομος. Γιατί , λοιπόν ,άραγες, αντί όλων των προαναφερθέντων απλών και εύλογων, ακόμα και κάποια από τα αυτοπροσδιοριζόμενα ως προοδευτικά ΜΜΕ εξακολουθούν δια των πράξεων και παραλείψεών τους να ανακυκλώνουν την συνταγή της θυματοποίησης; Απάντηση : Διότι, πολύ απλά, είναι άμεσα συνδεδεμένα με την κυρίαρχη κοινωνική και πολιτική ελίτ, επί της ουσίας αποτελούν τμήμα της. Διότι γιά τις ελίτ, τα θέματα αναπηρίας και ο κοινωνικός χώρος της αναπηρίας συνολικότερα, αξιολογούνται ως το πλέον πρόσφορο πεδίο παραδειγματικής εφαρμογής του πατερναλιστικού προτύπου/ρόλου και παράλληλης απενοχοποίησης του φιλανθρωπικού (αντικοινωνικού) μοντέλου αντιμετώπισ
ης των ολοένα διευρυνόμενων στους καιρούς μας αδικιών και ανισοτήτων. Αυτό είναι στην πραγματικότητα το βαθύτερο γιατί της μη συμμόρφωσης της πλειοψηφίας των ΜΜΕ στα συνεχή κελεύσματα (ολοένα από περισσότερους, με διαρκώς πιό αποσαφηνισμένο τρόπο) για επικοινωνιακή απο-θυματοποίηση των ανθρώπων με αναπηρία και εξορθολογισμού των θεμάτων (ζητουμένων) τους. Τα επί μέρους “γιατί” που ανακυκλωνόμενα χρησιμοποιούνται για να απαντήσουν στο ερώτημα, υπό το πρίσμα του στοιχειώδους ορθολογισμού δεν αποτελούν παρά εξώφθαλμα άλλοθι προς συγκάλυψη της αληθινής-προφανούς απάντησης.

Μια κρίσιμη προσθήκη : Στην νομιμοποίηση/αναπαραγωγή αυτών των άλλοθι, συμβάλλει δυστυχώς και η έκδηλη αδυναμία του κοινωνικού χώρου των ΑμεΑ να αρθρώσει σοβαρό εναντίον τους καταγγελτικό λόγο. Οι όποιες φωνές είναι αποσπασματικές, δεν αντανακλούν καμία συγκεκριμένη στρατηγική. Αναπαράγονται και ανακυκλώνονται επί μακρόν, τελικά απολήγουν να είναι άλλοθι αντίστασης αυτών που τις εκφράζουν. Κατ’ αυτόν τον τρόπο εκφυλίζονται σε γραφική λεπτομέρεια της δημόσιας συζήτησης (όποτε γίνεται για την σχέση αναπηρίας και ΜΜΕ), συμβάλλοντας άθελά τους στην υπονόμευση της κρίσιμης κοινωνικής σημασίας του ζητήματος. Είναι και αυτή μια ακόμα σημαντική πτυχή του ελέγχου του αντίλογου σχετικά με τον οποίον αναφερθήκαμε στην εισαγωγή .

Η έμπρακτη άρση της υποτέλειας έναντι των ΜΜΕ

Είναι αυστηρό-συγκεκριμένο το παιχνίδι της χειραγώγησης των κοινωνικών ρόλων από την πλειοψηφία των ΜΜΕ και της συνακόλουθης χειραγώγησης των κοινωνικών διεκδικήσεων. Αρα : Αυστηροί - συγκεκριμένοι εξίσου επιβάλλεται να είναι και οι όροι – στρατηγικές αντιμετώπισης αυτού του παιχνιδιού. Το οποίον προδήλως σημαίνει, ότι πρέπει να ωριμάσει μέσα στην σκέψη όλων όσοι αγωνίζονται για την ισότιμη πρόσβαση των ανθρώπων με αναπηρία στο θεσμοθετημένο πλαίσιο δικαίου, η αναγκαιότητα ύπαρξης μιάς τέτοιας (αυστηρής) στρατηγικής. Το παράδειγμα που ακολουθεί, αποδεικνύει ότι η ωρίμανση εξακολουθεί να αποτελεί ζητούμενο.

Το παράδειγμα έχει ως εξής: Οι κυβερνώντες την Ελλάδα ανακοίνωσαν το 2005 με πάσα επισημότητα, ότι δημιουργούν στην ψηφιακή δημόσια τηλεόραση το πρώτο και μοναδικό για τα ευρωπαϊκά δεδομένα κανάλι που στοχεύει να κάνει πράξη το δικαίωμα των ανθρώπων με αναπηρία στην ισότιμη-απελευθερωτική ενημέρωση/επικοινωνία. Ειπώθηκε σε επάλληλα πανηγυρικού τύπου συνέδρια, ότι το φέρον το όνομα PRISMA PLUS ψηφιακό κανάλι θα αποτελέσει αντίπαλο δέος της καθολικά κυριαρχούσας στερεοτυπικής/πατερναλιστικής αντίληψης στον τρόπο παρουσίασης των θεμάτων αναπηρίας. Θα τηρεί τις προδιαγραφές ώστε να εξελιχτεί σε μόνιμο βήμα έκφρασης των ανθρώπων με αναπηρία και όσων στο πλευρό τους συντάσσονται/αγωνίζονται. Θα λειτουργήσει ως μοντέλο-πιλότος που θα συμπαρασύρει στην πορεία το σύνολο των ΜΜΕ σε πιό ορθολογικές/απελευθερωτικές παρουσιάσεις των θεμάτων αναπηρίας. Οι ως άνω πανηγυρικές ανακοινώσεις και/ή παραλλαγές τους έγιναν ενώπιον μεικτών – αποτελούμενων από ανθρώπους των ΜΜΕ και εκπροσώπους του α
ναπηρικού κινήματος - ακροατηρίων.. Υπό την έννοια αυτή είχαν τον χαρακτήρα δέσμευσης. Με απλά λόγια, απαιτήθηκε και κατόπιν αξιοποιήθηκε η παρουσία των ανθρώπων με αναπηρία, για να επικυρωθεί το ειλικρινές αλλά και το αποδεκτό ως τέτοιο των επισήμων εξαγγελιών. Ας προσεχθεί μια κρίσιμη λεπτομέρεια : Δεν εκλήθη η πολιτεία από τους αναπηρικούς φορείς για να πληροφορηθεί αιτήματά τους και επ’ αυτών ρητορικά ανταποκρίθηκε για να χαϊδέψει αυτιά ως είθισται. Αντιθέτως, η ίδια απηύθυνε πρόσκληση για διαβούλευση ώστε να ενσωματώσει a-priori τα αναπηρικά ζητούμενα στο υπό διαμόρφωση κανάλι, μιας και αυτόν ακριβώς τον ρόλο –όπως επίμονα ισχυριζόταν – η δημιουργία του καναλιού υπηρετούσε.

Στην πράξη η διαβούλευση αποδείχτηκε ψευδεπίγραφη.

Το κανάλι – πρόσχημα, θρασύτατα χρησιμοποιήθηκε για το βόλεμα συμπαθούντων το κυβερνητικό κόμμα, οι οποίοι την παραμικρή σχέση δεν είχαν με τα θέματα αναπηρίας. ʼλλωστε, το τελευταίο κατέστη αυταπόδεικτο από την επιλεγείσα θεματική του καναλιού όταν οι διαδικασίες δημιουργίας του ολοκληρώθηκαν, που στο ελάχιστο δεν εξειδίκευε/αναβάθμιζε τα θέματα αναπηρίας. Η όλη περίπτωση που περιγράφεται είναι η πλέον οριακή εκδοχή εξαπάτησης των ανθρώπων με αναπηρία με διακύβευμα την διεκδικούμενη από πλευράς τους σχέση ισοτιμίας με τα ΜΜΕ. Αποκλείστηκαν από ένα δημόσιο ΜΜΕ που στο όνομα των δικών τους δικαιωμάτων χρηματοδοτήθηκε και υπάρχει έως και σήμερα.

Η κοινή λογική λέει ότι αν μη τι άλλο θα έπρεπε να έχουν αντιδράσει επιθετικά, να έχουν σθεναρά καταγγείλει την εις βάρος τους εξώφθαλμη καπηλεία. Δεν έκαναν το παραμικρό... Γιατί σιώπησαν ; Έχει προφανώς να κάνει με την ασυνείδητη αποδοχή ως νομοτελειακού – μη αντιστρέψιμου του υποτελούς ρόλου ο οποίος ποικιλλοτρόπως τους επιβάλλεται από τα ΜΜΕ, έστω και αν την ανατροπή αυτού του ρόλου φέρονται - φαίνονται να διεκδικούν .

Ιδού και η αυτονόητη συνταγή της ανατροπής : Γκρέμισμα των τειχών της επιβεβλημένης από την εξουσία σιωπής το όνομά του, ή αλλιώς βίαιη χειραφέτηση. Από μόνη της σημαίνει ανατροπή του παιχνιδιού, απονομιμοποίησή του. Και πέραν όλων προϋποθέτει συνείδηση του ότι το παιχνίδι (της απονομιμοποίησης επιβεβλημένων από την εξουσία όρων) δεν κερδίζεται με ζητούμενα την κοινωνική εκπαίδευση ή ευαισθητοποίηση ούτε με συμμετοχή σε ψευδεπίγραφες διαβουλεύσεις. Είναι παιχνίδι αμιγώς πολιτικό – συγκρουσιακό. Διότι σε τελική ανάλυση, μοναδική ικανή και αναγκαία συνθήκη ώστε να δοθεί τέλος στις πολύπλευρες παραβιάσεις δικαιωμάτων των ΑμεΑ από τα ΜΜΕ, είναι να πάψουν – επιτέλους – τα τελευταία να είναι και να νιώθουν στο απυρόβλητο...

Πηγή Πληροφοριών: www.enet.gr